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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Il salmeterolo, in quanto composto fenolico, mostra proprietà distintive grazie alla sua capacità di partecipare al legame idrogeno intramolecolare, che ne stabilizza la struttura e ne influenza la reattività. La presenza di gruppi idrossilici aumenta la sua capacità di donare elettroni, consentendo una maggiore stabilizzazione della risonanza. Questa caratteristica favorisce il suo coinvolgimento nella complessazione con i metalli di transizione, alterando potenzialmente i percorsi di reazione e migliorando l'efficienza catalitica in vari processi chimici. | ||||||
2-Amino-4-nitrophenol | 99-57-0 | sc-237904 | 5 g | $15.00 | ||
Il 2-ammino-4-nitrofenolo presenta una reattività unica grazie al suo gruppo nitro che sottrae elettroni, influenzando in modo significativo la sua acidità e nucleofilia. Il gruppo amminico del composto può impegnarsi in legami idrogeno, migliorando la solubilità in solventi polari. La sua capacità di subire reazioni di sostituzione elettrofila è notevole, in quanto il gruppo nitro indirizza i sostituenti in ingresso verso posizioni specifiche dell'anello aromatico, facilitando diversi percorsi sintetici. Inoltre, le sue spiccate proprietà colorimetriche lo rendono utile nella chimica analitica. | ||||||
Gallic acid | 149-91-7 | sc-205704 sc-205704A sc-205704B | 10 g 100 g 500 g | $55.00 $85.00 $240.00 | 14 | |
L'acido gallico è un acido triidrossibenzoico che vanta notevoli proprietà antiossidanti grazie alla sua capacità di donare atomi di idrogeno, stabilizzando i radicali liberi. I suoi gruppi idrossilici multipli potenziano il legame idrogeno intermolecolare, determinando una maggiore solubilità in acqua e nei solventi polari. Il composto può partecipare a reazioni di complessazione con ioni metallici, formando chelati stabili. Inoltre, la sua reattività nelle reazioni di ossidoriduzione evidenzia il suo ruolo in vari percorsi biochimici, rendendolo un composto fenolico versatile. | ||||||
Chlorogenic Acid | 327-97-9 | sc-204683 sc-204683A | 500 mg 1 g | $46.00 $68.00 | 1 | |
L'acido clorogenico è un composto polifenolico caratterizzato dalla capacità unica di formare forti legami idrogeno grazie ai suoi molteplici gruppi idrossilici. Questa proprietà ne aumenta la solubilità in ambiente acquoso e facilita le interazioni con varie biomolecole. Presenta una notevole attività antiossidante, in quanto elimina i radicali liberi, e la sua configurazione strutturale consente un efficace trasferimento di elettroni nelle reazioni redox. Inoltre, l'acido clorogenico può influenzare le vie metaboliche, evidenziando il suo ruolo dinamico nei processi biochimici. | ||||||
4-(Trifluoromethyl)phenol | 402-45-9 | sc-254583 sc-254583A | 1 g 5 g | $26.00 $83.00 | 1 | |
Il 4-(Trifluorometil)fenolo è un composto fenolico caratteristico, noto per il suo forte gruppo trifluorometilico che sottrae elettroni e che ne altera significativamente la reattività e l'acidità. Questa sostituzione aumenta il suo carattere elettrofilo, rendendolo un potente partecipante alle reazioni di sostituzione nucleofila aromatica. Il composto presenta caratteristiche di solubilità uniche, che consentono interazioni selettive in vari solventi. La sua struttura molecolare influenza anche la sua stabilità e reattività in diversi ambienti chimici, evidenziando la sua versatilità nei percorsi sintetici. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acido ellagico diidrato è un notevole composto fenolico caratterizzato dalla capacità unica di formare complessi stabili con ioni metallici, aumentando la sua reattività nei processi redox. I suoi gruppi idrossilici multipli facilitano il legame a idrogeno, influenzando la solubilità e l'interazione con le macromolecole biologiche. Il composto presenta proprietà antiossidanti, impegnandosi in meccanismi di trasferimento di elettroni che stabilizzano i radicali liberi. La sua configurazione strutturale consente diversi percorsi di reazione, rendendolo un partecipante versatile alla sintesi organica. | ||||||
Ferulic acid | 1135-24-6 | sc-204753 sc-204753A sc-204753B sc-204753C sc-204753D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $42.00 $62.00 $153.00 $552.00 $988.00 | 10 | |
L'acido ferulico è un composto fenolico caratteristico noto per la sua capacità di impegnarsi in legami idrogeno intramolecolari, che ne stabilizzano la struttura e ne aumentano la reattività. Questo composto presenta un sistema di doppi legami coniugati che consente un'efficace delocalizzazione degli elettroni, influenzando la sua capacità antiossidante. Inoltre, l'acido ferulico può partecipare a reazioni di esterificazione, formando derivati che presentano diversi profili di solubilità e reattività, che lo rendono un elemento chiave in vari processi chimici. | ||||||
PTP Inhibitor I | 2491-38-5 | sc-204220 sc-204220A | 10 mg 100 mg | $102.00 $204.00 | 6 | |
Il PTP Inhibitor I è un notevole composto fenolico caratterizzato dalla capacità unica di formare forti interazioni π-π stacking grazie alla sua struttura aromatica. Questa proprietà facilita il riconoscimento molecolare specifico e aumenta la sua reattività in vari ambienti chimici. Il composto mostra anche una propensione all'ossidazione, che porta alla formazione di intermedi reattivi che possono partecipare a diversi percorsi di reazione. La sua natura idrofila consente una solubilità differenziata, influenzando il suo comportamento in miscele complesse. | ||||||
Norlaudanosoline Hydrobromide Salt | 16659-88-4 | sc-394037 sc-394037A | 25 mg 250 mg | $398.00 $2856.00 | 3 | |
Il sale di idrobromuro di norlaudanosolina è un composto fenolico caratteristico, noto per la sua capacità di impegnarsi in legami idrogeno, che ne influenzano significativamente la solubilità e la reattività. Questo composto dimostra proprietà uniche di donazione di elettroni, migliorando le sue interazioni con gli elettrofili. Inoltre, la sua conformazione strutturale consente una coordinazione selettiva con gli ioni metallici, alterando potenzialmente la sua reattività e stabilità in vari contesti chimici. La presenza della forma di sale di idrobromuro modifica ulteriormente le sue caratteristiche ioniche, influenzando il suo comportamento in soluzione. | ||||||
Xanthorrhizol | 30199-26-9 | sc-202855 | 1 mg | $194.00 | 1 | |
Lo xantorrizolo è un notevole composto fenolico caratterizzato dalla capacità unica di formare legami idrogeno intramolecolari stabili, che contribuiscono alla sua particolare stabilità conformazionale. Questo composto presenta significative caratteristiche di sottrazione di elettroni, che ne facilitano la reattività con i nucleofili. La sua struttura aromatica consente efficaci interazioni π-π stacking, migliorando la sua solubilità nei solventi organici. Inoltre, le regioni idrofobiche dello xantorrizolo influenzano il suo comportamento di aggregazione in vari ambienti, incidendo sulla sua dinamica chimica complessiva. |