PGD Inhibidores
Los inhibidores comunes de PGD incluyen, entre otros, 6-aminonicotinamida CAS 329-89-5, sulfato de netilmicina CAS 56391-57-2, AT-56 CAS 162640-98-4, BAY-u 3405 CAS 116649-85-5 y sal sódica MK 0524 CAS 572874-50-1.
Los inhibidores de la PGD (prostaglandina D2) representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular los efectos biológicos de la PGD2, un mediador lipídico que desempeña un papel fundamental en diversos procesos fisiológicos del cuerpo humano. La PGD2, miembro de la familia de las prostaglandinas, se sintetiza mediante reacciones enzimáticas en las que interviene la enzima prostaglandina D sintasa hematopoyética (H-PGDS) y se sabe que ejerce su influencia mediante la interacción con dos receptores principales, DP1 y DP2. El objetivo principal de los inhibidores de PGD es regular o interrumpir estas interacciones, afectando en última instancia a las vías de señalización descendentes mediadas por estos receptores.
Dentro de la clase de inhibidores de PGD, existen varias subclases basadas en el receptor específico al que se dirigen. Los antagonistas del receptor DP1, como Laropiprant y Ramatroban, actúan bloqueando el receptor DP1, interfiriendo así con los efectos vasodilatadores y broncoconstrictores de la PGD2. Por el contrario, los antagonistas del receptor DP2, como Fevipiprant y Setipiprant, se centran en inhibir el receptor DP2 para mitigar las respuestas proinflamatorias desencadenadas por la PGD2. Otra subclase incluye los inhibidores dirigidos contra la enzima H-PGDS, responsable de la síntesis de PGD2, como TM30089 y MK-0524, reduciendo así los niveles globales de PGD2. Los inhibidores de la PGD constituyen una clase de compuestos químicos que actúan sobre la vía de señalización de la PGD2, principalmente dirigiéndose a sus receptores (DP1 y DP2) o a la enzima responsable de su síntesis (H-PGDS). Al interrumpir o modular estas interacciones, los inhibidores de la PGD tienen el potencial de influir en una amplia gama de respuestas biológicas mediadas por la PGD2, lo que los convierte en una valiosa herramienta para la investigación de diversos procesos fisiológicos en los que la PGD2 desempeña un papel.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | sc-278446 sc-278446A | 1 g 5 g | $153.00 $390.00 | 3 | |
La 6-aminonicotinamida funciona como un potente PGD al participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno que estabilizan su conformación, permitiendo una unión eficaz a las enzimas diana. Sus características estructurales únicas le permiten modular vías metabólicas clave, influyendo en la cinética de las reacciones enzimáticas. Además, puede alterar el estado redox dentro de las células, afectando al metabolismo energético y a las cascadas de señalización, contribuyendo así a los mecanismos de regulación celular. | ||||||
Netilmicin Sulfate | 56391-57-2 | sc-204817 sc-204817A | 1 mg 5 mg | $107.00 $526.00 | ||
El sulfato de netilmicina presenta propiedades únicas como PGD gracias a su capacidad para formar fuertes interacciones iónicas con componentes celulares, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su estructura molecular distintiva permite la unión selectiva a subunidades ribosómicas, influyendo en las vías de síntesis de proteínas. Las características de solubilidad del compuesto facilitan su rápida difusión a través de las membranas, mientras que su reactividad con nucleófilos puede modular los procesos de señalización celular, influyendo en la dinámica metabólica general. | ||||||
BAY-u 3405 | 116649-85-5 | sc-203834 sc-203834A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
Ramatroban es un antagonista del TP (receptor de tromboxano A2) que inhibe la vasoconstricción y la broncoconstricción inducidas por PGD2 mediante el bloqueo de la señalización del receptor TP. | ||||||
AT-56 | 162640-98-4 | sc-344899 sc-344899A | 1 mg 5 mg | $50.00 $200.00 | ||
El AT-56 funciona como PGD mediante interacciones covalentes específicas con biomoléculas diana, lo que conduce a la formación de aductos estables. Sus características estructurales únicas promueven la reactividad selectiva con grupos funcionales, influyendo en las vías metabólicas. La alta reactividad del compuesto y su capacidad para sufrir una rápida hidrólisis mejoran su perfil cinético, permitiendo una modulación eficaz de las actividades enzimáticas. Además, su polaridad distintiva ayuda a la permeabilidad de la membrana, facilitando la absorción celular. | ||||||
MK 0524 sodium salt | 572874-50-1 | sc-205391 sc-205391A | 1 mg 5 mg | $104.00 $290.00 | 4 | |
El MK-0524 inhibe la producción de PGD2 al dirigirse a la prostaglandina D sintasa hematopoyética (H-PGDS), una enzima implicada en la síntesis de PGD2, reduciendo así los niveles de PGD2. | ||||||