Inhibiteurs PGD
Les inhibiteurs de PGD courants comprennent, sans s'y limiter, le 6-Aminonicotinamide CAS 329-89-5, le sulfate de nétilmicine CAS 56391-57-2, l'AT-56 CAS 162640-98-4, le BAY-u 3405 CAS 116649-85-5 et le sel de sodium MK 0524 CAS 572874-50-1.
Les inhibiteurs de PGD (prostaglandine D2) représentent une classe de composés chimiques conçus pour moduler les effets biologiques de la PGD2, un médiateur lipidique qui joue un rôle essentiel dans divers processus physiologiques au sein du corps humain. La PGD2, membre de la famille des prostaglandines, est synthétisée par des réactions enzymatiques impliquant la prostaglandine D synthase hématopoïétique (H-PGDS). On sait qu'elle exerce son influence en interagissant avec deux récepteurs principaux, DP1 et DP2. L'objectif principal des inhibiteurs de PGD est de réguler ou de perturber ces interactions, en affectant finalement les voies de signalisation en aval médiées par ces récepteurs.
Au sein de la classe des inhibiteurs de PGD, il existe plusieurs sous-classes basées sur le récepteur spécifique qu'ils ciblent. Les antagonistes du récepteur DP1, tels que Laropiprant et Ramatroban, agissent en bloquant le récepteur DP1, interférant ainsi avec les effets vasodilatateurs et bronchoconstricteurs de la PGD2. À l'inverse, les antagonistes du récepteur DP2, comme Fevipiprant et Setipiprant, se concentrent sur l'inhibition du récepteur DP2 afin d'atténuer les réponses pro-inflammatoires déclenchées par la PGD2. Une autre sous-classe comprend les inhibiteurs qui ciblent l'enzyme H-PGDS, responsable de la synthèse de la PGD2, tels que TM30089 et MK-0524, réduisant ainsi les niveaux globaux de PGD2. Les inhibiteurs de PGD constituent une classe de composés chimiques qui agissent sur la voie de signalisation de la PGD2, principalement en ciblant ses récepteurs (DP1 et DP2) ou l'enzyme responsable de sa synthèse (H-PGDS). En perturbant ou en modulant ces interactions, les inhibiteurs de PGD ont le potentiel d'influencer un large éventail de réponses biologiques médiées par la PGD2, ce qui en fait un outil précieux pour la recherche sur divers processus physiologiques dans lesquels la PGD2 joue un rôle.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | sc-278446 sc-278446A | 1 g 5 g | $153.00 $390.00 | 3 | |
Le 6-Aminonicotinamide fonctionne comme un puissant PGD en s'engageant dans des interactions de liaison hydrogène spécifiques qui stabilisent sa conformation, permettant une liaison efficace avec les enzymes cibles. Ses caractéristiques structurelles uniques lui permettent de moduler les principales voies métaboliques, en influençant la cinétique des réactions enzymatiques. En outre, il peut modifier l'état d'oxydoréduction à l'intérieur des cellules, ce qui a un impact sur le métabolisme énergétique et les cascades de signalisation, contribuant ainsi aux mécanismes de régulation cellulaire. | ||||||
Netilmicin Sulfate | 56391-57-2 | sc-204817 sc-204817A | 1 mg 5 mg | $107.00 $526.00 | ||
Le sulfate de nétilmicine présente des propriétés uniques en tant que DPI grâce à sa capacité à former de fortes interactions ioniques avec les composants cellulaires, ce qui renforce sa stabilité dans divers environnements. Sa structure moléculaire distincte permet une liaison sélective aux sous-unités ribosomiques, influençant ainsi les voies de synthèse des protéines. Les caractéristiques de solubilité du composé facilitent la diffusion rapide à travers les membranes, tandis que sa réactivité avec les nucléophiles peut moduler les processus de signalisation cellulaire, ce qui a un impact sur la dynamique métabolique globale. | ||||||
BAY-u 3405 | 116649-85-5 | sc-203834 sc-203834A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
Le ramatroban est un antagoniste du récepteur du thromboxane A2 (TP) qui inhibe la vasoconstriction et la bronchoconstriction induites par le PGD2 en bloquant la signalisation du récepteur TP. | ||||||
AT-56 | 162640-98-4 | sc-344899 sc-344899A | 1 mg 5 mg | $50.00 $200.00 | ||
L'AT-56 fonctionne comme un PGD en s'engageant dans des interactions covalentes spécifiques avec des biomolécules cibles, conduisant à la formation d'adduits stables. Ses caractéristiques structurelles uniques favorisent une réactivité sélective avec des groupes fonctionnels, influençant ainsi les voies métaboliques. La grande réactivité du composé et sa capacité à subir une hydrolyse rapide améliorent son profil cinétique, ce qui permet une modulation efficace des activités enzymatiques. En outre, sa polarité distinctive favorise la perméabilité des membranes, facilitant ainsi l'absorption cellulaire. | ||||||
MK 0524 sodium salt | 572874-50-1 | sc-205391 sc-205391A | 1 mg 5 mg | $104.00 $290.00 | 4 | |
Le MK-0524 inhibe la production de PGD2 en ciblant la prostaglandine D synthase hématopoïétique (H-PGDS), une enzyme impliquée dans la synthèse de PGD2, réduisant ainsi les niveaux de PGD2. | ||||||