PFK-1阻害剤
一般的なPFK-1阻害剤には、2-デオキシ-D-グルコース CAS 154-17-6、ジクロロ酢酸ナトリウム CAS 2156-56-1、 1、ロニダミン CAS 50264-69-2、イマチニブ CAS 152459-95-5、クエン酸三ナトリウム塩 CAS 68-04-2 などがある。
PFK-1阻害剤、すなわちホスホフルクトキナーゼ-1阻害剤は、生物の基本的な代謝経路である解糖系の調節において重要な役割を果たす小分子または化合物の一群です。解糖系は、グルコースがピルビン酸に分解され、細胞のエネルギー生産に不可欠なアデノシン三リン酸（ATP）分子を生成する過程です。PFK-1、またはホスホフルクトキナーゼ-1は、解糖系の中で重要な酵素であり、フルクトース-6-リン酸をフルクトース-1,6-ビスリン酸に変換する反応を触媒します。このステップは解糖系の律速段階と見なされており、経路を通るグルコースの流れを制御します。PFK-1阻害剤は、この酵素の活性を調節するために特別に設計された化合物であり、解糖系の速度を調節し、細胞の全体的な代謝状態に影響を与えます。
これらの阻害剤は通常、PFK-1に結合してその酵素活性を妨げることによって機能し、フルクトース-6-リン酸からフルクトース-1,6-ビスリン酸への変換を遅らせます。これにより解糖系の速度が低下し、最終的には細胞のエネルギー生産と代謝バランスに影響を与えます。PFK-1阻害剤は、細胞代謝を操作する可能性があるため、基礎研究や創薬の分野で大きな注目を集めています。解糖系の流れを変えることによって、これらの阻害剤は間接的にさまざまな細胞プロセスや経路に影響を与えることができ、細胞代謝とさまざまな疾患との関連を研究するための貴重なツールとなります。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
グルコースアナログは、解糖経路においてグルコースに代わってPFK-1を競合的に阻害し、ATP産生の減少をもたらす。 | ||||||
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | $54.00 $205.00 | 6 | |
ピルビン酸デヒドロゲナーゼ（PDH）の活性を高め、ピルビン酸を解糖から遠ざけることにより、間接的にPFK-1を阻害する。 | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
がん細胞のミトコンドリア呼吸とエネルギー代謝を阻害することにより、PFK-1活性を阻害する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
特定の癌細胞において解糖系酵素の発現に必要なシグナル伝達経路を阻害することにより、間接的にPFK-1活性に影響を及ぼすチロシンキナーゼ阻害剤。 | ||||||
Citric Acid Trisodium Salt | 68-04-2 | sc-214745 sc-214745A sc-214745B sc-214745C | 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $40.00 $60.00 $80.00 $315.00 | ||
酵素に結合することによりPFK-1をアロステリックに阻害し、解糖流束を制限する。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
綿実由来の天然化合物で、ミトコンドリア機能を破壊することによりPFK-1を阻害し、がん細胞のアポトーシスを促進する。 | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | $145.00 | ||
PFK-1の競合的阻害剤で、酵素の活性部位への結合をATPと競合する。 | ||||||