Pet2 Attivatori

I comuni attivatori di Pet2 includono, ma non solo, il cloruro di calcio anidro CAS 10043-52-4, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, la forskolina CAS 66575-29-9 e il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5.

Gli attivatori chimici di Pet2 possono avviare una cascata di eventi intracellulari che portano alla sua attivazione. Il cloruro di calcio, ad esempio, aumenta i livelli di calcio intracellulare e può attivare le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano Pet2, attivandola. Analogamente, la ionomicina agisce come ionoforo del calcio, aumentando direttamente la concentrazione di calcio intracellulare e attivando le chinasi che possono fosforilare Pet2. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), invece, attiva direttamente la proteina chinasi C (PKC), che fosforila Pet2, determinandone l'attivazione. La forskolina agisce aumentando i livelli di cAMP, che attiva la protein chinasi A (PKA); la PKA può quindi fosforilare la Pet2, determinandone l'attivazione. Il dibutirrilciclo AMP ha un meccanismo simile: aumenta i livelli di cAMP e quindi attiva la PKA, che a sua volta fosforila e attiva la Pet2.

Nel caso dell'acido okadaico e della caliculina A, queste sostanze chimiche inibiscono le fosfatasi proteiche che in genere invertono la fosforilazione. La loro inibizione determina un'attivazione prolungata delle chinasi e questa fosforilazione persistente attiva Pet2. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), che possono quindi fosforilare Pet2, portando alla sua attivazione. La cascata di segnalazione avviata dal fattore di crescita epidermico (EGF) coinvolge più chinasi che possono fosforilare Pet2, attivandola. L'acido fosfatidico attiva la segnalazione di mTOR, portando all'attività della chinasi che fosforila e attiva Pet2. La spermina stabilizza la struttura di Pet2, rendendola più accessibile all'interazione con le chinasi che la fosforilano e la attivano. Infine, la brefeldina A induce una risposta cellulare allo stress che può anche attivare le chinasi che fosforilano e attivano Pet2. Ognuna di queste sostanze chimiche, attraverso i loro meccanismi unici, assicura la fosforilazione e la successiva attivazione di Pet2, svolgendo così un ruolo nella regolazione dei processi cellulari Pet2-dipendenti.