페록신 1 억제제로 알려진 화합물 그룹은 주로 지질 대사와 퍼옥시좀 증식을 조절하는 방식으로 작용합니다. 로바스타틴, 아토르바스타틴, 프라바스타틴, 심바스타틴, 플루바스타틴과 같은 HMG-CoA 환원효소 억제제는 퍼옥시좀이 관여하는 과정인 콜레스테롤 생합성을 감소시킵니다. 지질 생합성의 감소는 퍼옥시좀의 생합성에 관여하는 퍼옥신 1의 기능적 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. 따라서 지질 생합성 감소로 인한 페록시좀 생합성 수요 감소는 페록신 1의 기능적 저해로 이어질 수 있습니다.
반면 페노피브레이트, 젬피브로질, 클로피브레이트와 같은 PPARα 작용제와 로시글리타존, 피오글리타존과 같은 PPARγ 작용제는 지질 대사에 관여하는 유전자의 발현을 증가시켜 퍼옥시좀의 증식을 증가시킬 수 있습니다. 이렇게 퍼옥시좀에 대한 수요가 증가하면 퍼옥신 1의 기능적 용량을 압도하여 억제로 이어질 수 있습니다. 페록시좀에서 부분적으로 발생하는 에르고스테롤의 생합성을 억제하는 클로트리마졸도 페록신 1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 5-리폭시게나제 억제제인 질루톤은 퍼옥시좀에서 대사되는 류코트리엔의 생성을 감소시켜 퍼옥시좀 필요성 감소로 인한 퍼옥신 1 활성 감소로 이어질 수 있습니다.
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