Per 2 Activateurs

Les activateurs Per 2 les plus courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le lithium CAS 7439-93-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et le resvératrol CAS 501-36-0.

Les activateurs de Per 2 sont un spectre de composés chimiques qui font progresser l'activité fonctionnelle de Per 2 en ciblant plusieurs mécanismes de signalisation et modifications épigénétiques. La forskoline, en augmentant l'AMPc, et le citrate de sildénafil, en augmentant le GMPc, contribuent tous deux à la phosphorylation et à la stabilisation de Per 2, un élément critique dans le contrôle du rythme circadien. L'inhibition de GSK-3β par le chlorure de lithium empêche la phosphorylation et la dégradation subséquente de Per 2, renforçant ainsi son activité. Dans le domaine de l'influence épigénétique, la trichostatine A et le butyrate de sodium empêchent les histones désacétylases, ce qui conduit à un état transcriptionnellement ouvert au locus PER2 et amplifie ainsi l'expression de Per 2. En complément, la 5-Azacytidine réduit la méthylation de l'ADN au niveau du gène PER2, ce qui facilite encore sa transcription et l'activité de la protéine qui en résulte.

Le resvératrol et le nicotinamide riboside, en activant SIRT1, favorisent la désacétylation et l'activation de Per 2, ce qui permet de régler avec précision les oscillations circadiennes. Le rôle de soutien de la curcumine dans la formation du complexe CLOCK-BMAL1 potentialise indirectement la fonction de Per 2, vitale pour la boucle de rétroaction circadienne. En outre, l'interaction de l'acide rétinoïque avec ses récepteurs peut renforcer l'expression du gène PER2, ce qui favorise indirectement l'activité de Per 2. Le sulforaphane induit Nrf2, entraînant une réduction du stress oxydatif qui peut avoir un impact négatif sur la stabilité de Per 2, soutenant ainsi indirectement sa fonction.