Peptide Substrates
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leucomyosuppressin (lms) | 106884-19-9 | sc-391244 sc-391244A | 0.5 mg 1 mg | $70.00 $119.00 | ||
류코마이오스억제신(lms)은 특정 수용체와의 상호작용을 촉진하고 신호 경로를 조절하는 복잡한 구조로 주목받는 펩타이드입니다. 독특한 아미노산 구성은 안정적인 이차 구조를 형성하여 생물학적 활성을 향상시키는 데 기여합니다. 펩타이드의 친수성 및 소수성 영역은 다양한 분자 상호작용을 촉진하여 다양한 환경에서의 용해도와 안정성에 영향을 미칩니다. 또한, lms는 뚜렷한 반응 동역학을 나타내므로 생물학적 반응을 정밀하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
Cycloaspeptide A | 109171-13-3 | sc-396522 sc-396522A | 1 mg 5 mg | $130.00 $520.00 | ||
사이클로아스펩타이드 A는 독특한 고리 구조가 특징인 사이클릭 펩타이드로, 안정성과 효소 분해에 대한 저항성을 향상시킵니다. 이 구조는 표적 단백질과 특정한 상호작용을 가능하게 하여 분자 인식 과정에 영향을 미칩니다. 독특한 아미노산 배열은 독특한 접힘 패턴을 촉진하여 다양한 분자 간 상호작용을 촉진합니다. 펩타이드의 소수성 및 극성 영역은 용해도 프로파일에 기여하여 다양한 생화학적 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Levitide | 114281-19-5 | sc-391372 sc-391372A | 1 mg 2 mg | $55.00 $93.00 | ||
레비타이드는 독특한 수소 결합과 정전기적 상호 작용을 촉진하는 아미노산 서열로 구별되는 선형 펩타이드입니다. 이러한 구성을 통해 다양한 생체 분자에 대한 결합 친화력에 영향을 미치는 특정 형태를 채택할 수 있습니다. 펩타이드의 친수성 및 소수성 세그먼트는 역동적인 균형을 이루며 다양한 환경에서의 용해도와 안정성에 영향을 미칩니다. 또한 번역 후 변형을 통해 반응성을 조절할 수 있어 생화학 경로에서의 활용성을 높일 수 있습니다. | ||||||
N-Fmoc-D-leucine | 114360-54-2 | sc-391842 sc-391842A | 1 g 5 g | $72.00 $206.00 | ||
N-Fmoc-D-류신은 펩타이드 합성에 중요한 역할을 하는 보호 아미노산으로, 특히 고체상 방법에서 중요한 역할을 합니다. 부피가 큰 Fmoc 그룹은 입체 장애를 제공하여 펩타이드 사슬의 형태와 반응성에 영향을 미칩니다. 이러한 보호는 선택적 결합 반응을 가능하게 하여 펩타이드 조립의 효율성을 향상시킵니다. D-류신의 독특한 입체 화학은 펩타이드의 전반적인 안정성과 폴딩에 기여하여 구조적 무결성과 상호 작용 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||
Systemin | 137181-56-7 | sc-391333 sc-391333A | 0.5 mg 1 mg | $99.00 $268.00 | ||
시스템인은 식물 방어 신호에 관여하는 펩타이드로, 주로 전신 상처 반응 매개체로 작용합니다. 특정 수용체와 상호 작용하여 방어 관련 유전자의 발현으로 이어지는 일련의 신호 경로를 촉발합니다. 이 펩타이드의 독특한 구조는 정밀한 분자 인식을 가능하게 하여 손상된 조직과 멀리 떨어진 식물 부분 간의 신속한 소통을 촉진합니다. 자스몬산 경로를 활성화하는 역할은 식물의 스트레스 반응에서 그 중요성을 강조합니다. | ||||||
Fmoc-Thr(TBDMS)-OH | 146346-82-9 | sc-391840 | 1 g | $309.00 | ||
펩타이드 합성에 중요한 역할을 하는 보호 아미노산 유도체인 Fmoc-Thr(TBDMS)-OH는 펩타이드 합성에 중요한 역할을 하는 아미노산 유도체입니다. 고유한 Fmoc(9-플루오렌닐메톡시카보닐) 그룹은 온화한 조건에서 선택적으로 보호막을 제거할 수 있어 복잡한 펩타이드의 조립을 용이하게 합니다. TBDMS(tert-부틸디메틸실릴) 보호는 안정성과 용해도를 향상시켜 효율적인 결합 반응을 가능하게 합니다. 이 화합물의 반응성과 선택성은 다양한 펩타이드 서열을 합성하는 데 중요한 중간체 역할을 합니다. | ||||||
NAP | 211439-12-2 | sc-391778 sc-391778A | 0.5 mg 1 mg | $62.00 $106.00 | ||
독특한 구조적 특징을 가진 펩타이드인 NAP는 다양한 환경에서 안정성과 용해도를 향상시키는 독특한 분자 상호작용을 나타냅니다. 특정 아미노산 구성으로 인해 복잡한 접힘 패턴이 가능하여 생화학 경로에서의 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 다른 생체 분자와의 빠른 상호작용을 촉진하여 펩타이드 결합의 효율적인 형성을 촉진합니다. 이러한 행동은 복잡한 생화학 시스템에서 그 중요성을 강조합니다. | ||||||
Abz-SDK(Dnp)P-OH trifluoroacetate salt | sc-300153 | 1 mg | $137.00 | |||
Abz-SDK(Dnp)P-OH 트리플루오로아세테이트 염은 복잡한 분자 상호작용, 특히 광물리적 특성을 향상시키는 Dnp 모이티의 통합을 통해 주목할 만한 펩타이드입니다. 이 화합물은 독특한 반응 동역학을 나타내며 빠른 결합 및 보호 해제 과정을 촉진합니다. 트리플루오로아세테이트 염 형태는 용해도와 안정성을 향상시켜 합성 경로에서 효율적으로 조작할 수 있습니다. 작용기의 특정 배열은 다양한 형태 상태를 촉진하여 펩타이드 조립의 반응성과 선택성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fmoc-S-benzyl-D-cysteine | 252049-18-6 | sc-391839 sc-391839A | 1 g 5 g | $231.00 $835.00 | ||
Fmoc-S-벤질-D-시스테인은 독특한 측쇄 상호작용과 소수성과 입체 장애를 강화하는 벤질기의 존재를 특징으로 하는 펩타이드입니다. 이러한 구성은 특정 형태 역학을 촉진하여 펩타이드 합성에서 선택적 결합을 가능하게 합니다. Fmoc 보호기는 온화한 조건에서 원활한 탈보호를 촉진하여 결합 반응에서 높은 수율을 보장합니다. 독특한 반응성 패턴은 합성 응용 분야에서 다양한 펩타이드 아키텍처를 형성하는 데 기여합니다. | ||||||
N-(2,4-Dinitrophenyl)-L-alanine | 1655-52-3 | sc-295549 sc-295549A | 250 mg 1 g | $189.00 $304.00 | ||
N-(2,4-디니트로페닐)-L-알라닌은 입체 장애를 일으키고 분자의 공간 배열을 변경하는 디니트로페닐 모이티오의 존재로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 구성은 분자 내 상호 작용에 참여하는 능력을 향상시켜 형태 역학에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 화합물의 극성 특성은 다른 생체 분자와의 상호 작용에 영향을 미쳐 펩타이드 합성의 반응 속도와 선택성을 잠재적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||