Inhibiteurs Pepsin A

Les inhibiteurs courants de la pepsine A comprennent, sans s'y limiter, l'oméprazole CAS 73590-58-6, le lansoprazole CAS 103577-45-3, l'oméprazole CAS 73590-58-6, la ranitidine CAS 66357-35-5 et la famotidine CAS 76824-35-6.

La classe chimique des inhibiteurs de la pepsine A englobe une variété de composés qui inhibent directement l'enzyme ou affectent indirectement son activité en modifiant l'environnement gastrique. Ces inhibiteurs agissent principalement en réduisant l'acidité de l'estomac ou en interagissant directement avec le site actif de l'enzyme. Le principal mode d'action de la majorité de ces inhibiteurs consiste à réduire la production d'acide gastrique, créant ainsi un environnement moins propice à l'activité de la pepsine A, qui a besoin d'un pH très acide pour fonctionner de manière optimale.

Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) tels que l'oméprazole, le lansoprazole, l'ésoméprazole et le rabéprazole agissent en bloquant de manière irréversible le système enzymatique H+/K+ ATPase des cellules pariétales gastriques, réduisant ainsi la sécrétion d'acide gastrique. Cette réduction de l'acidité a un impact indirect sur la Pepsine A, qui devient moins efficace dans un environnement moins acide. Les antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine, comme la ranitidine, la famotidine et la cimétidine, réduisent également la sécrétion d'acide gastrique, mais par un mécanisme différent, en bloquant les récepteurs H2 des cellules pariétales gastriques. En outre, les antiacides tels que le bicarbonate de sodium, l'hydroxyde d'aluminium, l'hydroxyde de magnésium et le carbonate de calcium neutralisent directement l'acide gastrique, affectant ainsi l'activité de la Pepsine A. Contrairement à ces inhibiteurs indirects, la Pepstatine A inhibe directement la Pepsine A en se liant à son site actif, empêchant l'interaction avec les protéines du substrat. Cette approche bloque directement l'activité enzymatique de la Pepsine A.