PDXDC2 Inhibitoren
Gängige PDXDC2 Inhibitors sind unter underem Gabaculine CAS 59556-17-1, Vigabatrin CAS 60643-86-9, Phenethyl-hydrazine CAS 51-71-8, Hydralazine-15N4 Hydrochloride und Isoniazid CAS 54-85-3.
PDXDC2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv das Enzym Pyridoxal-abhängige Decarboxylase 2 (PDXDC2) hemmen, das eine wichtige Rolle im Vitamin-B6-Stoffwechsel spielt. PDXDC2 ist für die Decarboxylierung von 4-Pyridoxylsäure zu 4-Pyridoxylphosphat verantwortlich, eine Reaktion, die zur Gesamtverwertung von Vitamin B6 in verschiedenen biochemischen Stoffwechselwegen beiträgt. Die Regulierung dieses Enzyms ist von entscheidender Bedeutung, da es die Verfügbarkeit von Vitamin B6 in seiner aktiven Form, Pyridoxal-5'-phosphat (PLP), beeinflusst, das als Cofaktor für zahlreiche enzymatische Reaktionen im Aminosäurestoffwechsel, in der Neurotransmittersynthese und vieles mehr fungiert. Die Hemmung von PDXDC2 kann zu einer Verringerung der PLP-Produktion führen und sich in der Folge auf verschiedene Stoffwechselprozesse auswirken. Die Entdeckung und Charakterisierung von PDXDC2-Inhibitoren umfasst mehrere Ansätze, darunter strukturbasiertes Wirkstoffdesign und Hochdurchsatz-Screening von Substanzbibliotheken. Das Verständnis der dreidimensionalen Struktur des Enzyms liefert Einblicke in sein aktives Zentrum und seine Bindungstaschen und ermöglicht die Entwicklung kleiner Moleküle, die seine Aktivität wirksam hemmen können. Durch Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) können Forscher Leitverbindungen modifizieren, um ihre Bindungsaffinität und -spezifität gegenüber PDXDC2 zu verbessern. Die Untersuchung der von PDXDC2 und seinen Inhibitoren beeinflussten biochemischen Signalwege klärt die komplexe Rolle des Vitamin-B6-Stoffwechsels bei zellulären Funktionen weiter auf. Durch die Untersuchung von PDXDC2-Inhibitoren gewinnen Wissenschaftler wertvolle Informationen über die Regulationsmechanismen von Vitamin B6 und seinen Derivaten sowie über die weiterreichenden Auswirkungen dieser Signalwege auf die metabolische Homöostase.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gabaculine | 59556-17-1 | sc-200473 sc-200473A sc-200473B | 10 mg 50 mg 250 mg | $347.00 $867.00 $3009.00 | 5 | |
Gabaculin wirkt als irreversibler Inhibitor der GABA-Transaminase und beeinflusst den Stoffwechsel von Neurotransmittern und Aminosäuren. Durch die Hemmung der GABA-Transaminase verändert Gabaculin das Gleichgewicht von Pyridoxalphosphat, einem Cofaktor, der wahrscheinlich für die Funktion von PDXDC2 unerlässlich ist, und behindert so die Aktivität von PDXDC2. | ||||||
Vigabatrin | 60643-86-9 | sc-204382 sc-204382A sc-204382B sc-204382C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $96.00 $393.00 $520.00 $867.00 | 2 | |
Vigabatrin hemmt selektiv die GABA-Transaminase, erhöht die GABA-Spiegel und verändert dadurch die Verfügbarkeit von Pyridoxalphosphat. Diese Veränderung der Cofaktor-Dynamik kann die PDXDC2-Aktivität hemmen, indem sie die Verfügbarkeit des Cofaktors einschränkt. | ||||||
Phenethyl-hydrazine | 51-71-8 | sc-331686 | 500 mg | $388.00 | ||
Phenelzin, ein Monoaminoxidase-Hemmer, beeinflusst den Aminstoffwechsel und kann sich auf die Verfügbarkeit von Pyridoxalphosphat auswirken. Dieser Einfluss erstreckt sich auf PDXDC2, wo veränderte Cofaktor-Spiegel die Enzymaktivität behindern können. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
Hydralazin bildet ein Chelat aus Pyridoxalphosphat, wodurch die Verfügbarkeit von Pyridoxalphosphat für Enzyme wie PDXDC2 verringert wird, die für ihre Aktivität auf diesen Cofaktor angewiesen sein könnten. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
Isoniazid bindet an Pyridoxalphosphat und bildet einen Hydrazonkomplex, wodurch die Bioverfügbarkeit des Cofaktors für pyridoxalphosphatabhängige Enzyme wie PDXDC2 verringert und dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
Cycloserin ist ein Antibiotikum, das Alanin-Racemase und D-Alanin:D-Alanin-Ligase hemmt, Enzyme, die am Aminosäurestoffwechsel beteiligt sind. Diese Hemmung kann zu Veränderungen der Aminosäurenwerte in den Zellen führen und dadurch die PDXDC2-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
Theophyllin ist ein Phosphodiesterase-Hemmer, der den intrazellulären cAMP-Spiegel verändern kann, was sich auf die Genexpression und die enzymatische Aktivität auswirkt, auch auf die von PDXDC2. | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
Levodopa ist eine Vorstufe von Dopamin und kann zu einer Rückkopplungshemmung der Decarboxylasen führen. Durch Sättigung des Enzyms mit Substrat kann Levodopa die Funktion von PDXDC2 hemmen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG interagiert mit verschiedenen Proteinen und Enzymen und kann deren Funktion möglicherweise verändern. Durch Bindung an oder Interferenz mit dem aktiven Zentrum oder den Cofaktor-Bindungsregionen kann EGCG die PDXDC2-Aktivität hemmen. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
Ascorbinsäure ist an Redoxreaktionen beteiligt und kann die Genexpression und Enzymaktivität modulieren. Diese Modulation kann die Aktivität von PDXDC2 beeinflussen, indem sie den Redoxzustand des Enzyms oder die Genregulation verändert. | ||||||