Date published: 2025-9-5

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PDK Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von PDK-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. PDK-Inhibitoren sind wichtige Verbindungen für die Untersuchung der Pyruvat-Dehydrogenase-Kinase (PDK), eines Enzyms, das den Pyruvat-Dehydrogenase-Komplex (PDC) durch Phosphorylierung und Inaktivierung reguliert. Durch Hemmung der PDK verhindern diese Verbindungen die Phosphorylierung von PDC, was zu einer verstärkten Umwandlung von Pyruvat in Acetyl-CoA führt und somit den oxidativen Stoffwechsel fördert. Diese Regulierung ist entscheidend für das Verständnis des zellulären Energiehaushalts und der metabolischen Flexibilität unter verschiedenen physiologischen Bedingungen. PDK-Inhibitoren werden in der wissenschaftlichen Forschung ausgiebig eingesetzt, um die Steuerung von Stoffwechselwegen und die zelluläre Reaktion auf Veränderungen der Nährstoffverfügbarkeit und des Energiebedarfs zu untersuchen. Forscher setzen diese Inhibitoren ein, um die Auswirkungen einer erhöhten PDK-Aktivität auf den Glukosestoffwechsel, die mitochondriale Funktion und die allgemeine Energiehomöostase zu untersuchen. Diese Forschung ist für die Erklärung der Mechanismen der Stoffwechselanpassung in verschiedenen Zelltypen und Geweben von entscheidender Bedeutung und bietet Einblicke in grundlegende biologische Prozesse wie Zellwachstum, Differenzierung und Stressreaktionen. Darüber hinaus werden PDK-Inhibitoren eingesetzt, um die Rolle der Stoffwechselregulierung in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu untersuchen, darunter Entwicklung, zelluläre Signalübertragung und die Reaktion auf Umweltveränderungen. Diese Studien tragen zu einem tieferen Verständnis dafür bei, wie Stoffwechselwege auf zellulärer Ebene integriert und reguliert werden. Der Einsatz von PDK-Inhibitoren unterstützt die Entwicklung experimenteller Modelle zur Untersuchung komplexer Wechselwirkungen zwischen Stoffwechselwegen und ihren regulatorischen Netzwerken. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren PDK-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Sodium dichloroacetate

2156-56-1sc-203275
sc-203275A
10 g
50 g
$54.00
$205.00
6
(1)

Natriumdichloracetat ist eine besondere Verbindung, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, Stoffwechselwege durch spezifische Interaktionen mit Schlüsselenzymen zu modulieren. Seine einzigartige Struktur erleichtert die Hemmung der Pyruvatdehydrogenase-Kinase, was zu einem veränderten Energiestoffwechsel führt. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Stabilität in wässrigen Lösungen auf, was sich auf ihre Reaktivität und Interaktionsdynamik auswirkt. Darüber hinaus wird durch das Vorhandensein von zwei Halogenen die elektrophile Reaktivität erhöht, wodurch verschiedene chemische Umwandlungen möglich sind.

Leelamine HCl

1446-61-3sc-200375
sc-200375A
10 mg
50 mg
$124.00
$530.00
(0)

Leelamin HCl ist eine einzigartige Verbindung, die faszinierende Wechselwirkungen mit zellulären Signalwegen aufweist, insbesondere durch ihren Einfluss auf Proteinkinasen. Seine Struktur fördert spezifische Bindungsaffinitäten, die die Enzymaktivität modulieren und den Stoffwechselfluss verändern können. Die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erhöht ihre Reaktivität und erleichtert verschiedene chemische Umwandlungen. Darüber hinaus tragen seine ausgeprägten Halogenidwechselwirkungen zu seinem kinetischen Profil bei und ermöglichen eine selektive Reaktivität in verschiedenen biochemischen Zusammenhängen.

Dichloroacetic acid

79-43-6sc-214877
sc-214877A
25 g
100 g
$60.00
$125.00
5
(0)

Dichloressigsäure ist eine charakteristische Verbindung, die sich durch ihre starke Säure und ihre Fähigkeit zur Wasserstoffbrückenbindung auszeichnet, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen erhöht. Ihre einzigartigen Dichlorsubstituenten beeinflussen die Elektronenverteilung, was zu einem ausgeprägten elektrophilen Verhalten führt. Dies erleichtert schnelle nukleophile Angriffe in Reaktionen und macht es zu einem vielseitigen Teilnehmer in der organischen Synthese. Darüber hinaus ermöglicht seine polare Natur eine effektive Solvatisierung, die die Interaktion mit einer Reihe von Substraten fördert.