Date published: 2025-9-6

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Leelamine HCl (CAS 1446-61-3)

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Alternative Namen:
Dehydroabietylamine
Anwendungen:
Leelamine HCl ist ein schwacher CB1-Rezeptor-Agonist und PDK-Inhibitor
CAS Nummer:
1446-61-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
321.9
Summenformel:
C20H31N•HCl
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Leelaminhydrochlorid (HCl) ist ein synthetisches Derivat von Leelamin, einer natürlich vorkommenden Verbindung, die in der Rinde von Kiefern vorkommt. Diese Chemikalie hat in der wissenschaftlichen Gemeinschaft Aufmerksamkeit erregt, vor allem wegen ihrer Rolle bei der Modulation verschiedener biochemischer Stoffwechselwege in der Forschung. Der primäre Wirkmechanismus von Leelamin HCl besteht in der Störung des zellulären Lipidstoffwechsels. Es zielt speziell auf die Homöostase von Cholesterin und anderen wichtigen Lipiden ab und beeinflusst deren Verteilung und Synthese innerhalb der Zellkompartimente. Dieser einzigartige Mechanismus wurde in Studien genutzt, die darauf abzielen, die Lipiddynamik zu verstehen, insbesondere wie Zellen ihre Lipidspeicher regulieren und auf Störungen des Lipidstoffwechsels reagieren. Darüber hinaus wurde Leelamin HCl in der Forschung eingesetzt, um die Signalwege zu erforschen, die durch Veränderungen des Lipidstoffwechsels beeinflusst werden. Durch die Veränderung der Lipiddynamik kann Leelamin HCl verschiedene Signalwege beeinflussen und so Einblicke in die Verflechtung von Stoffwechsel- und Signalnetzwerken geben. Diese Studien sind von entscheidender Bedeutung für das Verständnis der breiteren Auswirkungen des Lipidstoffwechsels auf die Zellfunktionen.


Leelamine HCl (CAS 1446-61-3) Literaturhinweise

  1. Triterpene und Diterpene als Inhibitoren der Pyruvat-Dehydrogenase-Kinase (PDK).  |  Aicher, TD., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 2223-8. PMID: 10465550
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  4. Die grünen Ansätze für die Synthese von N-Dehydroabietischen Alpha-Aminophosphonaten.  |  Rao, X., et al. 2008. Nat Prod Res. 22: 890-5. PMID: 18626824
  5. Tyrosinkinase hemmende Aktivität von Dehydroabietylamin-Derivaten, getestet mit einem homogenen, zeitaufgelösten Fluoreszenzmodell im Hochdurchsatzverfahren.  |  Zhou, TT., et al. 2013. Chin J Nat Med. 11: 506-13. PMID: 24359775
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  8. Synthese und potenzielle antineoplastische Aktivität von Dehydroabietylamin-Imidazol-Derivaten.  |  Zhao, F., et al. 2018. Medchemcomm. 9: 2091-2099. PMID: 30746067
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  10. Synthese neuartiger, DNA-bindender heterozyklischer Dehydroabietylamin-Derivate als potenzielle antiproliferative und Apoptose-induzierende Wirkstoffe.  |  Zhao, F., et al. 2020. Drug Deliv. 27: 216-227. PMID: 31984809
  11. Zytotoxische von Dehydroabietylamin abgeleitete Verbindungen.  |  Wiemann, J., et al. 2020. Anticancer Agents Med Chem. 20: 1756-1767. PMID: 32183684
  12. Synthese und hohe antiproliferative Aktivität von Dehydroabietylamin-Pyridin-Derivaten in vitro und in vivo.  |  Zhao, F., et al. 2020. Biochem J. 477: 2383-2399. PMID: 32497169
  13. Erforschung einer multifunktionalen Holzbeschichtung auf der Grundlage eines interpenetrierenden Netzwerksystems aus Polyurethan auf Kolophonium-CO2-Basis und bionischem Benzoxazin auf Muschelbasis.  |  Piao, X., et al. 2022. J Mater Chem B. 10: 6939-6945. PMID: 36040715

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