PDE阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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GSK256066 | 801312-28-7 | sc-364353 sc-364353A | 10 mg 50 mg | $555.00 $1600.00 | ||
GSK256066は選択的なホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤であり、分子構造を調整することでユニークな結合ダイナミクスを示す。PDE活性部位との相互作用には、複雑なファンデルワールス力と静電相互作用が関与しており、基質親和性を高めている。この化合物は、酵素のコンフォメーション状態を変化させ、最終的に環状ヌクレオチドレベルと細胞内シグナル伝達経路に影響を与える非競合的なメカニズムを特徴とする、特徴的な阻害プロファイルを示す。 | ||||||
4-Amino-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamide | 139756-02-8 | sc-357666 | 1 g | $114.00 | ||
4-アミノ-1-メチル-3-プロピル-1H-ピラゾール-5-カルボキサミドは、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、酵素の活性部位と特異的な静電的相互作用をすることが特徴である。この化合物はユニークな結合親和性を示し、酵素のコンフォメーションを変化させ、基質へのアクセス性に影響を与える。その速度論的プロフィールは、競合的阻害メカニズムを明らかにし、環状ヌクレオチドレベルを効果的に調節し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
1,3-Dipropyl-7-methylxanthine | 31542-63-9 | sc-206245 | 25 mg | $290.00 | ||
1,3-ジプロピル-7-メチルキサンチンは、ユニークな構造的特徴により、優れた特異性を示す強力なホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤です。その分子間相互作用は、強力な水素結合と疎水性接触により定義され、酵素阻害剤複合体を安定化させます。この化合物は、環状ヌクレオチドのターンオーバー率を調節することで反応速度論に影響を与え、細胞応答の変化をもたらします。その独特なコンフォメーションの柔軟性により、天然基質との効果的な競合が可能となり、阻害効果を高めます。 | ||||||
Dipyridamole Di-O-β-D-glucuronide | 107136-95-8 | sc-221552 | 1 mg | $500.00 | ||
ジピリダモール・ジ-O-β-D-グルクロニドは、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として機能し、酵素活性部位の主要残基と水素結合を形成する能力によって区別される。この相互作用は、酵素-基質複合体を安定化させ、選択性を高め、反応速度を変化させる。この化合物の構造的特徴は、非競合的阻害プロフィールを促進し、環状ヌクレオチドの分解とそれに続く細胞内シグナル伝達の動態を微妙に調節することにつながる。 | ||||||
N-Desethyl Acetildenafil | 147676-55-9 | sc-208022 | 2.5 mg | $430.00 | ||
N-デセチルアセチルデナフィルはホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、疎水性および静電的相互作用を介して酵素の触媒ドメインと相互作用する能力を特徴とする。この化合物はユニークな結合親和性を示し、酵素のコンフォメーションダイナミクスに影響を与え、その結果、基質へのアクセス性が変化する。その速度論的プロフィールは、混合阻害メカニズムを示唆しており、環状ヌクレオチドレベルと下流のシグナル伝達経路に特徴的な影響を与える。 | ||||||
Avanafil | 330784-47-9 | sc-397683 sc-397683A sc-397683B sc-397683C sc-397683D | 10 mg 100 mg 1 g 5 g 50 g | $260.00 $390.00 $490.00 $940.00 $8000.00 | 1 | |
アバナフィルは、ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として機能し、水素結合と疎水性相互作用の組み合わせによって促進される酵素活性部位への選択的結合によって区別される。この化合物は、良好な反応速度論により迅速な作用発現を示し、環状ヌクレオチド濃度の迅速な調節を可能にする。そのユニークな構造的特徴が特異的な阻害プロファイルに寄与し、酵素活性と下流効果に微妙な影響を与える。 | ||||||
Hydroxy vardenafil | 224785-98-2 | sc-488984 | 2.5 mg | $388.00 | ||
ヒドロキシ・バルデナフィルはホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、特異的な静電相互作用と立体障害によって酵素のコンフォメーションを安定化させるという特徴を持つ。この化合物は、様々なPDEアイソフォームに対してユニークな親和性を示し、環状ヌクレオチドレベルの調節に差異をもたらす。この化合物の速度論的特性は、酵素活性のオーダーメイド反応を可能にし、細胞のシグナル伝達経路に効果的に影響を与える独特の作用機序を示す。 | ||||||
Pentoxifylline-d6 | 1185878-98-1 | sc-219571 | 1 mg | $444.00 | ||
ペントキシフィリン-d6はホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として機能し、酵素相互作用のNMR研究を促進する同位体標識によって区別される。この化合物はPDEアイソフォームに選択的に結合し、環状ヌクレオチドの分解速度に影響を与える。そのユニークな重水素化構造は反応速度論を変化させ、酵素-基質相互作用の間の分子動力学と構造変化に関する洞察を提供する。この特異性は、PDE関連のシグナル伝達機構の解明に役立つ。 | ||||||
Sildenafil-d3 | 1126745-90-1 | sc-220101 | 1 mg | $300.00 | ||
シルデナフィル-d3はホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として作用し、重水素化同位体により高度な分光学的分析が可能であることが特徴である。この化合物は、特定のPDEアイソフォームに対して高い親和性を示し、環状ヌクレオチドの加水分解を調節する。重水素の存在は分子結合の振動数を変化させ、酵素の動力学とコンフォメーションの柔軟性の理解を深める。そのユニークな同位体組成は、複雑な生化学的経路や相互作用の解明に役立つ。 | ||||||
Propoxyphenyl Thioaildenafil | 856190-49-3 | sc-477058 | 5 mg | $380.00 | ||
プロポキシフェニル・チオアイルデナフィルはホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤として機能し、環状ヌクレオチドのレベルを調節する標的酵素に選択的に結合します。 その独特なチオアミド構造は分子間の相互作用を強化し、酵素基質複合体の安定性を促進します。 この化合物の動力学的特性は、立体因子と電子分布の影響を受ける明確な反応速度を示しています。 この特異性により、シグナル伝達経路の詳細な調査が可能となり、分子レベルでの調節メカニズムに関する洞察が得られます。 | ||||||