PCYOX1L 的活化涉及一连串细胞内事件,这些事件通常由影响次级信使水平和蛋白激酶活性的信号分子启动。细胞内 cAMP 受特定化合物的影响而升高,可导致蛋白激酶 A(PKA)的活化,众所周知,PKA 可使多种底物磷酸化,包括与 PCYOX1L 类似的酶。这种磷酸化可改变酶的催化效率或底物亲和力,从而增强其功能。除了 cAMP 外,细胞内 cGMP 的浓度也可以通过激活可溶性鸟苷酸环化酶或抑制 cGMP 特异性磷酸二酯酶的化合物来调节。蛋白激酶 G (PKG) 激活的结果可能同样会导致磷酸化事件,从而提高 PCYOX1L 的活性。一氧化氮合酶底物的存在可通过增加一氧化氮的产生进一步促进这一途径,而一氧化氮可作为信号分子提高 cGMP 的水平。
其他分子则通过与细胞能量传感器或腺苷受体相互作用,从而改变细胞内蛋白激酶的平衡来产生作用。AMP 激活蛋白激酶(AMPK)的激活剂可诱导可能包括 PCYOX1L 在内的磷酸化级联,从而促进其活性。干扰腺苷 A2A 受体会通过改变 cAMP 水平来改变细胞内的信号传导,间接导致激酶活化,从而使 PCYOX1L 发生磷酸化。防止 cAMP 和 cGMP 分解的磷酸二酯酶抑制剂可通过维持这些环核苷酸水平的升高来进一步促进 PCYOX1L 的磷酸化潜能,从而营造有利于激活 PKA 和 PKG 的环境。
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