PCP4L1阻害剤
一般的なPCP4L1阻害剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、クルクミンCAS 458-37-7が挙げられるが、これらに限定されない。
PCP4L1阻害剤は、カルシウムシグナル伝達およびカルモジュリンの制御に関与していることが知られているプルキンエ細胞タンパク質4（PCP4）と密接に関連するタンパク質であるPCP4L1を標的とし、その働きを阻害する化学化合物の一種です。 PCP4L1はPCP4と同様にカルモジュリンと結合します。カルモジュリンはカルシウム結合メッセンジャータンパク質であり、カルシウムシグナルを細胞応答に変換する上で重要な役割を果たしています。カルモジュリンと相互作用することで、PCP4L1は筋肉収縮、細胞運動、神経伝達物質放出などのカルシウム依存性プロセスに影響を及ぼします。PCP4L1の阻害は、カルモジュリンとの相互作用を妨害し、カルシウムシグナル伝達経路を変化させ、正確なカルシウム制御に依存するさまざまな細胞機能に影響を及ぼす可能性があります。PCP4L1阻害剤の作用は、PCP4L1タンパク質またはカルモジュリンとの結合部位への結合であり、タンパク質によるカルシウムシグナル伝達経路の調節を妨害します。この阻害は、細胞内のカルシウム動態の変化につながり、筋肉の協調、シナプス活動、細胞内シグナル伝達などのプロセスに影響を及ぼす可能性があります。 PCP4L1阻害剤は、さまざまな生理機能におけるカルシウムシグナル伝達の役割を研究する研究者にとって重要なツールとなります。 PCP4L1の活性を阻害することで、科学者たちはこのタンパク質がカルシウム依存性の細胞プロセスを微調整する上でどのように寄与しているかを解明し、カルシウム恒常性の維持におけるその役割をより深く理解することができます。また、PCP4L1の阻害は、カルシウム媒介性シグナル伝達のより広範なメカニズムに関する洞察をもたらし、細胞制御および複雑な生物学的経路の調整におけるタンパク質カルモジュリンの相互作用の重要性を浮き彫りにします。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内のcAMPレベルを増加させる。cAMPの上昇はPKAを活性化し、PKAはさまざまな基質をリン酸化することができる。その結果、PKAの活性化はPCP4L1をリン酸化したり、関連する調節タンパク質をリン酸化したりすることで、PCP4L1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアである。カルシウム濃度を上昇させることにより、イオノマイシンはカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、PCP4L1をリン酸化してその活性または他の細胞構成要素との相互作用を増強する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、プロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子です。PKCは活性化されると、PCP4L1と相互作用したり、それを修飾したりする可能性のあるタンパク質を含む広範囲の基質をリン酸化し、翻訳後修飾によってその活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
緑茶に含まれるポリフェノール化合物であるEGCGは、いくつかのプロテインキナーゼを阻害することができます。競合シグナル伝達経路を阻害することで、EGCGは間接的に、細胞内のシグナル伝達バランスを変化させることにより、PCP4L1の活性をアップレギュレートするシグナル伝達経路を増強する可能性があります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは複数の細胞標的を持ち、さまざまなキナーゼを阻害することができます。競合経路を阻害したり、タンパク質の細胞局在に影響を与えたりするなど、PCP4L1の機能に集約または調節するシグナル伝達経路を調節することで、PCP4L1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路を調節することができる。通常は阻害剤であるが、PI3K/Akt経路内の負のフィードバックループを減少させることでPCP4L1の活性を高める可能性があり、補償的な細胞応答の一部としてPCP4L1がより活性化される可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムは選択的ホスホジエステラーゼ-4阻害剤であり、細胞内のcAMPレベルを増加させます。cAMPの増加は、PKAを活性化し、PCP4L1または関連タンパク質をリン酸化して、PCP4L1のシグナル伝達または安定性を高める可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMPは、細胞膜を透過してcAMP依存性経路を直接活性化できるcAMPアナログである。PKA活性化におけるその役割は、PCP4L1の機能を増強するリン酸化イベントにつながる可能性がある。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
ザプリナストはホスホジエステラーゼ、特にPDE5を阻害し、cAMPおよびcGMPレベルを増加させる。これらの環状ヌクレオチドの上昇は、それぞれPKAおよびPKG活性を高める可能性があり、これによりPCP4L1活性が直接的に、あるいは二次タンパク質との相互作用を介して高まる可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化剤であり、ストレス活性化プロテインキナーゼ経路を誘導します。アニソマイシンはJNKを活性化することで、PCP4L1の活性またはシグナル複合体への統合を強化するリン酸化カスケードにつながる可能性があります。 | ||||||