PCBP4의 화학적 억제제는 세포 주기 조절 및 RNA 대사 과정을 방해하는 다양한 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제인 알스터펄론과 로스코비틴은 PCBP4와 상호 작용하는 단백질의 인산화 상태를 변화시켜 RNA 결합 및 조절에서 PCBP4의 기능을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 오로라 키나아제 억제제인 토자서팁과 CDK 7, 9, 2를 표적으로 하는 SNS-032는 PCBP4의 활동에 필수적인 세포 주기 관련 과정과 전사 조절을 방해할 수 있습니다. 또 다른 CDK 억제제인 플라보피리돌은 PCBP4의 RNA 처리 기능에 필수적인 전사인자 및 기타 단백질의 인산화를 방해할 수 있습니다.
괴6976의 단백질 키나아제 C(PKC) 동형체 억제와 워트만닌의 포스파티딜이노시톨 3키나아제(PI3K) 표적화는 PCBP4와 상호작용하는 단백질의 활성에 영향을 미치는 신호 경로를 약화시킬 수 있습니다. 이러한 약화는 PCBP4의 RNA 결합 및 조절 기능의 감소로 이어질 수 있습니다. U0126은 MEK1/2를 억제함으로써 ERK 경로를 방해하여 RNA 결합 단백질의 기능에 영향을 미치고 결과적으로 PCBP4의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 PCBP4와 같은 RNA 결합 단백질을 조절하는 업스트림 신호를 억제하여 단백질 합성 및 세포 성장 경로 내에서 그 기능을 억제합니다. 또 다른 PI3K 억제제인 LY294002는 RNA 안정화 및 번역에 대한 역할을 포함하여 PCBP4와 관련된 세포 과정에 영향을 미치는 다운스트림 신호 경로를 방해할 수 있습니다. 또한 5-요오드투베르시딘은 아데노신 수치를 높여 아데노신 의존성 단백질 키나제에 영향을 미치고 잠재적으로 PCBP4와 관련된 단백질의 인산화 상태와 활성을 변화시킬 수 있습니다. 인디루빈-3'-모녹심의 GSK-3β 억제 또한 PCBP4와 관련된 단백질의 인산화 상태와 활성을 변화시켜 PCBP4의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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