PATE-N의 화학적 활성화제는 다양한 세포 신호 경로에 관여하여 일련의 인산화 사건 및 기타 번역 후 변형을 통해 단백질의 기능적 활성화를 유도할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트는 PATE-N을 포함한 특정 단백질을 인산화하여 활성화하는 것으로 알려진 단백질 키나아제 C(PKC)를 직접 자극합니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시켜 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 역할을 합니다. 그런 다음 PKA는 다른 기질 중에서 PATE-N을 표적으로 삼아 인산화하여 활성화합니다. 마찬가지로, cAMP 유사체인 8-브로모-사이클릭 AMP도 PKA를 활성화하여 PATE-N을 인산화합니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼모둘린 의존성 키나아제를 활성화하고, 이 키나아제는 인산화 및 그에 따른 활성화를 위해 PATE-N을 표적으로 삼을 수 있습니다. 칼리쿨린 A와 오카다산은 모두 단백질 포스파타제 1과 2A를 억제하여 PATE-N을 포함한 인산화된 단백질의 순 증가로 이어져 활성화가 절정에 이릅니다. 세포 내에서 신호 분자로 작용할 수 있는 과산화수소는 PATE-N을 인산화하는 키나아제를 활성화하는 능력이 있습니다.
활성화 캐스케이드에 이어서 아니소마이신은 JNK/SAPK 경로를 활성화하여 PATE-N의 인산화를 유도하여 활성화에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 상피세포 성장인자(EGF)는 PATE-N을 포함한 수많은 단백질의 인산화 및 활성화에 대해 잘 알려진 경로인 MAPK/ERK 경로를 촉발합니다. 염화리튬은 상류에서 작용하여 키나아제인 GSK-3를 억제하는데, 이 키나아제가 억제되면 PATE-N을 인산화 및 활성화하는 것으로 알려진 일련의 키나아제가 활성화될 수 있습니다. 이소부틸메틸잔틴(IBMX)은 포스포디에스테라아제 매개 cAMP 분해를 방지하여 PATE-N 인산화 및 활성화로 이어지는 PKA 신호를 유지합니다. 마지막으로 천연 디아실글리세롤(DAG)을 모방한 4-포르볼은 PKC를 활성화하여 PATE-N을 인산화 및 활성화합니다. 이러한 각 화학 물질은 세포 신호 경로와의 상호 작용을 통해 인산화 또는 기타 번역 후 변형 수단을 통해 PATE-N이 기능적으로 활성화되도록 합니다.
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