Gli inibitori chimici della PAPD4 includono una serie di composti che impediscono la sua funzione enzimatica di aggiungere code di poli(A) all'RNA. La cordycepina, o 3'-deossiadenosina, imita la struttura dell'adenosina e viene incorporata nella catena di RNA durante la poliadenilazione. Una volta incorporata, termina il processo prematuramente, inibendo così direttamente l'attività di PAPD4. Il flavopiridolo, noto inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti, potrebbe interferire indirettamente con PAPD4 modulando l'ambiente trascrizionale. Questa alterazione potrebbe ridurre l'efficienza o il verificarsi della poliadenilazione.
Un'ulteriore inibizione indiretta può derivare da sostanze chimiche che influenzano la trascrizione e l'elaborazione dell'RNA. L'alfa-amenitina inibisce specificamente la RNA polimerasi II, diminuendo così il pool di nuovo RNA che potrebbe essere soggetto a poliadenilazione da parte di PAPD4. Analogamente, l'actinomicina D e l'ellittica si intercalano nel DNA, impedendo la sintesi di RNA e quindi inibendo indirettamente la PAPD4 riducendo la disponibilità di substrato. La leptomicina B, inibendo l'esportazione nucleare, può causare un accumulo di proteine che legano l'RNA nel nucleo, che potrebbe interrompere i processi necessari alla funzione di PAPD4. DRB e Triptolide, attraverso l'inibizione dell'allungamento trascrizionale, determinano una diminuzione della sintesi di RNA substrato per PAPD4, inibendone indirettamente l'attività. La roscovitina, un altro inibitore delle CDK, potrebbe ostacolare la PAPD4 alterando lo stato di fosforilazione delle proteine coinvolte nel processo di poliadenilazione. Infine, BX-795 inibisce PDK1, influenzando forse la fosforilazione dei bersagli a valle e, di conseguenza, le attività di elaborazione dell'RNA che coinvolgono PAPD4. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso i rispettivi meccanismi, contribuisce all'inibizione di PAPD4, sottolineando la complessa interazione tra trascrizione, elaborazione dell'RNA e poliadenilazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX-795 è un inibitore di PDK1 che potrebbe alterare lo stato di fosforilazione di bersagli a valle che regolano l'elaborazione dell'RNA e, per estensione, potrebbe inibire indirettamente l'attività di PAPD4. | ||||||