Date published: 2025-10-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PAP Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de PAP para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de PAP, dirigidos contra las enzimas poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP), son herramientas cruciales en el estudio de procesos celulares como la reparación del ADN, la estabilidad genómica y la muerte celular programada. En la investigación científica, estos inhibidores son muy valiosos para investigar los mecanismos subyacentes a las vías de respuesta al daño del ADN. Se han utilizado ampliamente en biología molecular y bioquímica para estudiar el papel de las enzimas PARP en la modificación de la cromatina, la regulación transcripcional y la senescencia celular. Además, los inhibidores de PAP sirven como reactivos esenciales en estudios que exploran la interacción entre el daño del ADN y el metabolismo celular, proporcionando información sobre cómo las células gestionan y reparan la información genética en condiciones de estrés. La disponibilidad de diversos inhibidores de PAP permite a los investigadores diseccionar funciones específicas de la enzima PARP, ofreciendo una comprensión refinada de su implicación en diversos procesos biológicos. Para obtener información detallada sobre los inhibidores de PAP disponibles, haga clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

HELSS (Haloenol lactone suicide substrate, BEL, Bromoenol lactone)

88070-98-8sc-201418
sc-201418A
5 mg
25 mg
$163.00
$609.00
8
(1)

La HELSS, una lactona de bromoenol, presenta una reactividad característica como sustrato suicida gracias a su grupo carbonilo electrófilo, que establece enlaces covalentes selectivos con nucleófilos. Esta interacción conduce a la formación de compuestos intermedios estables que inhiben eficazmente las enzimas diana. La estructura anular única del compuesto aumenta su estabilidad cinética, mientras que su sustituyente halógeno modula la reactividad, permitiendo un control preciso de las vías sintéticas. Su solubilidad en varios disolventes influye aún más en su comportamiento en diversos entornos químicos.

D-erythro-Sphingosine

123-78-4sc-3546
sc-3546A
sc-3546B
sc-3546C
sc-3546D
sc-3546E
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
5 g
10 g
$88.00
$190.00
$500.00
$2400.00
$9200.00
$15000.00
2
(2)

La D-eritroesfingosina, un esfingolípido, presenta interacciones moleculares únicas a través de sus grupos hidroxilo y amina, lo que facilita los enlaces de hidrógeno y mejora la fluidez de la membrana. Su conformación estructural permite la unión específica a bicapas lipídicas, influyendo en las vías de señalización celular. La capacidad del compuesto para participar en reacciones enzimáticas, especialmente en el metabolismo de los esfingolípidos, subraya su papel en la modulación de las respuestas celulares. Además, su naturaleza anfipática contribuye a su comportamiento en diversos entornos bioquímicos.

rac Propranolol-d7

98897-23-5sc-212742
5 mg
$305.00
1
(0)

Rac El propranolol-d7, un derivado deuterado del propranolol, presenta un marcado isotópico distinto que influye en su comportamiento cinético en las reacciones químicas. La presencia de deuterio altera las frecuencias vibracionales de sus enlaces, afectando a las velocidades y vías de reacción. La estructura molecular única de este compuesto mejora sus interacciones con diversos sustratos, lo que puede dar lugar a afinidades de unión alteradas. Sus características hidrofóbicas también desempeñan un papel en la dinámica de solubilidad en diferentes entornos, lo que influye en su reactividad general.