Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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HELSS (Haloenol lactone suicide substrate, BEL, Bromoenol lactone) | 88070-98-8 | sc-201418 sc-201418A | 5 mg 25 mg | $163.00 $609.00 | 8 | |
La HELSS, una lactona de bromoenol, presenta una reactividad característica como sustrato suicida gracias a su grupo carbonilo electrófilo, que establece enlaces covalentes selectivos con nucleófilos. Esta interacción conduce a la formación de compuestos intermedios estables que inhiben eficazmente las enzimas diana. La estructura anular única del compuesto aumenta su estabilidad cinética, mientras que su sustituyente halógeno modula la reactividad, permitiendo un control preciso de las vías sintéticas. Su solubilidad en varios disolventes influye aún más en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $88.00 $190.00 $500.00 $2400.00 $9200.00 $15000.00 | 2 | |
La D-eritroesfingosina, un esfingolípido, presenta interacciones moleculares únicas a través de sus grupos hidroxilo y amina, lo que facilita los enlaces de hidrógeno y mejora la fluidez de la membrana. Su conformación estructural permite la unión específica a bicapas lipídicas, influyendo en las vías de señalización celular. La capacidad del compuesto para participar en reacciones enzimáticas, especialmente en el metabolismo de los esfingolípidos, subraya su papel en la modulación de las respuestas celulares. Además, su naturaleza anfipática contribuye a su comportamiento en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
rac Propranolol-d7 | 98897-23-5 | sc-212742 | 5 mg | $305.00 | 1 | |
Rac El propranolol-d7, un derivado deuterado del propranolol, presenta un marcado isotópico distinto que influye en su comportamiento cinético en las reacciones químicas. La presencia de deuterio altera las frecuencias vibracionales de sus enlaces, afectando a las velocidades y vías de reacción. La estructura molecular única de este compuesto mejora sus interacciones con diversos sustratos, lo que puede dar lugar a afinidades de unión alteradas. Sus características hidrofóbicas también desempeñan un papel en la dinámica de solubilidad en diferentes entornos, lo que influye en su reactividad general. |