p53 Activadores
Los activadores comunes de p53 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Camptotecina CAS 7689-03-4, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, PRIMA-1MET CAS 5291-32-7 y Tenovin-6 CAS 1011557-82-6.
Los activadores de p53 son una clase de compuestos químicos capaces de estimular o potenciar la actividad de la proteína p53. La proteína p53, también conocida como el «guardián del genoma», es un regulador crucial de la progresión del ciclo celular y desempeña un papel fundamental en el desarrollo y la progresión del cáncer. p53 es un factor de transcripción que se activa en respuesta a diversas tensiones celulares, como el daño del ADN, el estrés oxidativo y la activación de oncogenes. Cuando se activa, p53 regula la expresión de una amplia gama de genes diana implicados en la detención del ciclo celular, la reparación del ADN, la apoptosis (muerte celular programada) y la senescencia (envejecimiento celular). Sin embargo, en muchas células cancerosas, la vía de p53 está alterada o mutada, lo que provoca la pérdida de su función. Como resultado, estas células cancerosas pueden eludir la detención del ciclo celular, resistir la apoptosis y seguir proliferando sin control. Restaurar o potenciar la actividad de p53 en las células cancerosas se ha convertido en una posible estrategia de lucha contra el cáncer in vitro, y se han desarrollado activadores de p53 para lograr este objetivo.
Existen varias clases de activadores de p53, cada una con mecanismos de acción únicos. Algunos activadores de p53 actúan uniéndose directamente a la proteína p53 y estabilizando su estructura, su degradación. Esta estabilización permite que p53 se acumule en el núcleo celular e inicie su actividad transcripcional. Otros activadores actúan indirectamente modulando los reguladores anteriores o los efectores posteriores de la vía de p53. Al reactivar la vía de p53, estos compuestos pretenden restaurar las funciones supresoras de tumores de p53, inducir la detención del ciclo celular, promover la reparación del ADN y desencadenar la apoptosis en las células cancerosas. En general, los activadores de p53 representan una vía prometedora para luchar contra las células cancerosas dirigiéndose y activando una de las vías supresoras de tumores más críticas en el cuerpo humano.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
COTI-2 | 1039455-84-9 | sc-507291 | 25 mg | $310.00 | ||
El COTI-2 reactiva la p53 mutante al interrumpir su interacción con las proteínas de choque térmico. | ||||||
p53 Activator II, Cell-Permeable | sc-364561 | 500 µg | $305.00 | |||
El Activador II de p53 es un compuesto permeable a las células que aumenta la estabilidad y la actividad de la proteína supresora de tumores p53. Participa en interacciones moleculares específicas que promueven la unión de p53 al ADN, facilitando la transcripción de genes diana implicados en la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Este activador también influye en las modificaciones postraduccionales de p53, mejorando su respuesta al estrés celular. Su capacidad única para atravesar las membranas celulares permite una modulación eficaz de las vías de p53, lo que repercute en la homeostasis celular. | ||||||
2-Vinyl-4-quinazolinol | 91634-12-7 | sc-308709 | 250 mg | $143.00 | ||
El 2-vinil-4-quinazolinol es una pequeña molécula que activa la p53 por un mecanismo no revelado. | ||||||
p53 Activator, Cell-Permeable | sc-364562 | 500 µg | $222.00 | |||
p53 Activator, Cell-Permeable es una pequeña molécula diseñada para modular la vía de señalización p53 estabilizando la proteína p53 y promoviendo su oligomerización. Este compuesto aumenta la afinidad de p53 por los elementos reguladores del genoma, lo que conduce a una mayor activación transcripcional de los genes que gobiernan las respuestas celulares al estrés. Su capacidad para penetrar en las membranas celulares permite una acción intracelular rápida, que influye en las cascadas de señalización posteriores y en las decisiones sobre el destino celular. | ||||||
NSC-207895 | 58131-57-0 | sc-364550 sc-364550A | 5 mg 10 mg | $347.00 $653.00 | ||
El NSC-207895 es una potente molécula pequeña que aumenta selectivamente la estabilidad de la proteína p53, facilitando su interacción con el ADN. Al promover la formación de tetrámeros de p53, aumenta eficazmente la afinidad de unión de la proteína a regiones promotoras específicas, amplificando así la transcripción de genes diana implicados en la apoptosis y la regulación del ciclo celular. Sus características estructurales únicas permiten una captación celular eficaz y una rápida modulación de las vías mediadas por p53. | ||||||
RG-7112 | 939981-39-2 | sc-507292 | 10 mg | $520.00 | ||
El RG7112 es una pequeña molécula que inhibe la interacción entre MDM2 y p53. MDM2 se une normalmente a p53 y lo marca para su degradación. Al inhibir esta interacción, el RG7112 impide que MDM2 marque a p53 para su degradación, lo que conduce a la estabilización y activación de p53, que puede así llevar a cabo sus funciones supresoras de tumores. | ||||||