RG-7112 (CAS 939981-39-2)
Número de CAS:
939981-39-2
Peso Molecular:
727.8
Fórmula Molecular:
C38H48Cl2N4O4S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
RG-7112 (CAS 939981-39-2) Referencias
- Pruebas iniciales del inhibidor de MDM2 RG7112 por el Programa de Pruebas Preclínicas Pediátricas. | Carol, H., et al. 2013. Pediatr Blood Cancer. 60: 633-41. PMID: 22753001
- La activación de p53 por el inhibidor de MDM2 RG7112 deteriora la trombopoyesis. | Iancu-Rubin, C., et al. 2014. Exp Hematol. 42: 137-45.e5. PMID: 24309210
- Identificación de pequeños inhibidores moleculares no peptídicos de alta afinidad de las interacciones MDM2-p53 mediante estrategias de cribado virtual basadas en estructuras. | Bandaru, S., et al. 2015. Asian Pac J Cancer Prev. 16: 3759-65. PMID: 25987034
- RG7112, un inhibidor de molécula pequeña de MDM2, mejora la respuesta a trabectedina en sarcomas de tejidos blandos. | Obrador-Hevia, A., et al. 2015. Cancer Invest. 33: 440-50. PMID: 26288114
- Eficacia preclínica del inhibidor de MDM2 RG7112 en glioblastomas con MDM2 y TP53. | Verreault, M., et al. 2016. Clin Cancer Res. 22: 1185-96. PMID: 26482041
- La ubiquitinación mediada por la E3 ligasa MDM2 y la degradación de la HDAC1 en la calcificación vascular. | Kwon, DH., et al. 2016. Nat Commun. 7: 10492. PMID: 26832969
- Caracterización in vitro de un potente inhibidor de p53-MDM2, RG7112, en líneas celulares de neuroblastoma. | Al-Ghabkari, A. and Narendran, A. 2019. Cancer Biother Radiopharm. 34: 252-257. PMID: 30724592
- Fármacos sentoterapéuticos para la degeneración del disco intervertebral humano y el dolor lumbar. | Cherif, H., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32821059
- El bloqueo del ciclo celular mediante la activación de p53 reduce la liberación de SARS-CoV-2 en células A549-hACE2 del epitelio basal alveolar infectado. | Lodi, G., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1018761. PMID: 36582523
- El tratamiento combinado senolítico es más potente que los fármacos por separado en la reducción de la carga inflamatoria y de senescencia en células de DIVs degenerativos dolorosos. | Mannarino, M., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37627322
Inhibidor de:
53BP2, LOC646012, MDM-2, MDM2, NSE4A, y Trp53i13.Activador de:
p53, y p53AIP1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
RG-7112, 10 mg | sc-507292 | 10 mg | $520.00 |