P2Y12 억제제
일반적인 P2Y12 억제제에는 파네실 피로인산 암모늄염, 메탄올 CAS 13058-04-3, 클로피도그렐 황산염 CAS 135046-48-9, POM 1 CAS 12141-67-2, 염산 프라수그렐 CAS 389574-19-0 및 황산 클로피도그렐-d4 수소 CAS 1219274-96-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
P2Y12 억제제는 아데노신 디인산(ADP) 매개 혈소판 활성화의 중추적인 역할을 하는 P2Y12 수용체를 표적으로 하여 혈소판 기능을 조절하도록 세심하게 설계된 다양한 종류의 화합물을 형성합니다. 이 수용체는 혈소판 응집을 관장하는 복잡한 신호 경로의 핵심 구성 요소로, 심혈관 질환에 대한 개입의 주요 표적입니다. P2Y12 억제제는 티에노피리딘과 비티에노피리딘으로 크게 분류되며, 각각 고유한 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘합니다. 클로피도그렐, 프라수그렐, 티클로피딘으로 대표되는 티에노피리딘은 P2Y12 수용체에 비가역적으로 결합할 수 있는 활성 형태를 생성하기 위해 대사 활성화가 필요한 전구약물입니다.
반면, 티카그렐러로 예시되는 비티에노피리딘 P2Y12 억제제는 P2Y12 수용체에 직접적으로 가역적으로 결합하여 작용합니다. 이 메커니즘은 대사 전환의 필요성을 제거하여 뚜렷한 약리학적 프로파일을 제공합니다. 이 하위 클래스에는 캉그렐러, AZD1283, 티카그렐러 디토실레이트와 같은 화합물도 포함되며, 각각 빠른 작용 개시 또는 연구 잠재력과 같은 고유한 특성이 부여되어 항혈소판제의 무기를 더욱 풍부하게 합니다. 또한 MRS2395, PSB-0739, MRS2211, MRS2500, AR-C69931MX와 같은 화합물은 P2Y12 수용체를 선택적으로 억제하여 진행 중인 연구 노력에 크게 기여하고 있습니다. 이러한 화합물은 혈소판 활성화의 복잡성과 광범위한 퓨린성 신호 네트워크를 조사하는 데 유용한 도구로 사용되어 이러한 과정에 대한 이해를 증진시킵니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 120202-66-6 | sc-220001 sc-220001A sc-220001B | 100 mg 1 g 5 g | $82.00 $165.00 $560.00 | 1 | |
S-(+)-클로피도그렐 황산수소는 결합 특이성을 향상시키는 키랄 구성으로 구별되는 선택적 P2Y12 수용체 길항제입니다. 이 화합물의 독특한 설포네이트 그룹은 수성 환경에서의 용해도와 안정성에 기여하여 효과적인 수용체 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물의 대사 경로는 효소 전환을 포함하므로 작용이 빠르게 시작됩니다. 이 화합물의 입체 화학적 특성은 상호 작용 역학에 큰 영향을 미쳐 다운스트림 신호 경로를 조절합니다. | ||||||
trans R-138727-d4, (Prasugrel-d4 Metabolite)(Mixture of Diastereomers) | sc-220298 | 1 mg | $3000.00 | |||
이성질체의 혼합물인 Trans R-138727-d4는 중수소화된 구조로 인해 P2Y12 수용체에서 독특한 결합 특성을 나타내며, 이는 반응 동역학 및 대사 안정성을 변화시킵니다. 중수소가 존재하면 화합물의 대사 분해에 대한 저항성이 향상되어 생물학적 시스템에서 활성 수명이 연장될 가능성이 있습니다. 중수소의 독특한 분자 상호작용은 수용체의 형태 변화에 영향을 미쳐 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
trans R-138727MP-d3, (Prasugrel Metabolite Derivative) | sc-358578 | 250 µg | $3347.00 | |||
프라수그렐의 중수소화 유도체인 Trans R-138727MP-d3는 P2Y12 수용체에서 흥미로운 분자 역학을 보여줍니다. 중수소를 도입하면 상호 작용 프로필이 변경되어 결합 친화력이 달라지고 효소 가수분해에 대한 안정성이 향상됩니다. 이 화합물의 독특한 동위원소 구성은 수용체 내에서 뚜렷한 형태적 적응을 촉진하여 잠재적으로 관련 신호 경로의 활성화와 세포 반응 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
R-(-)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 120202-71-3 | sc-208197 | 1 mg | $330.00 | ||
R-(-)-클로피도그렐 황산수소는 P2Y12 수용체에서 독특한 결합 특성을 나타내며, 이 입체 화학은 수용체 활성화에 중요한 역할을 합니다. 이 화합물의 특정 분자 상호작용은 수용체의 형태 변화를 촉진하여 신호 전달 효율을 향상시킵니다. 또한 생리학적 조건에서의 용해도 특성과 이온화 거동은 수용체 결합 속도와 혈소판 응집에 대한 다운스트림 효과에 영향을 미치는 동역학적 프로파일에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
MRS 2179 ammonium salt | 101204-49-3 | sc-253058 | 5 mg | $307.00 | 1 | |
MRS 2179 암모늄염은 P2Y12 수용체의 선택적 길항제로, ADP 매개 신호 전달 경로를 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 수용체의 결합 부위와 특정 상호작용을 촉진하여 형태 역학에 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 이온적 특성은 용해도를 향상시켜 빠른 확산과 효과적인 수용체 점유를 촉진합니다. 그 결과 뚜렷한 반응 동역학이 발생하여 다운스트림 세포 반응과 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||
Clopidogrel Labeled d4 | 113665-84-2 (unlabeled) | sc-353144 sc-353144A | 10 mg 1 mg | $1668.00 $395.00 | 1 | |
클로피도그렐 표지 d4는 P2Y12 수용체와 선택적으로 결합하여 고유한 분자 상호작용을 통해 혈소판 활성화에 영향을 미치는 안정 동위원소 표지 화합물입니다. 이 화합물의 고유한 표지 덕분에 대사 연구에서 정밀한 추적이 가능하여 수용체 역학에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 수용체에 대한 화합물의 친화성은 구조적 형태에 따라 조절되며, 이는 결합 동역학 및 다운스트림 신호 경로에 영향을 미쳐 세포 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
MRS 2395 | 491611-55-3 | sc-253059 | 5 mg | $262.00 | 2 | |
MRS2395는 ADP에 의한 혈소판 응집을 억제하는 강력하고 선택적인 P2Y12 수용체 길항제입니다. 이 약물은 P2Y12 수용체에 특이적으로 결합하여 ADP 신호에 반응하여 혈소판이 활성화되는 것을 방지하는 방식으로 작용합니다. MRS2395는 혈소판 기능에서 P2Y12 수용체의 역할을 조사하는 데 사용되는 연구 도구이며 항혈소판 전략에서 잠재적인 치료 응용이 가능할 수 있습니다. | ||||||