P2X1 抑制因子

常见的P2X1抑制剂包括但不限于NF 449 CAS 389142-38-5、NF 023 CAS 104869-31-0、PPADS四钠盐、无水物 CAS 192575-19-2、腺苷2',5'-二磷酸钠盐CAS 154146-84-6和NF 279 CAS 202983-32-2。

P2X1是一种嘌呤受体，属于一类由ATP激活的离子通道受体。它主要存在于平滑肌细胞、血小板和某些类型的神经元中。从功能上讲，P2X1是一种配体门控离子通道，在结合ATP后打开，允许阳离子（尤其是Ca²⁺和Na⁺）流入细胞。这种离子涌入会导致各种生理反应，例如肌肉收缩、血小板聚集和神经传递。在平滑肌中，P2X1的激活会导致血管收缩，而在血小板中，它通过介导血小板激活在血栓形成中起着关键作用。P2X1还参与疼痛通路和炎症反应，使其成为高血压、血栓形成和疼痛管理等疾病干预的潜在靶点。

利用小分子靶向P2X1进行阻断或抑制，可以详细研究其在各种生理和病理过程中的作用。通过选择性抑制P2X1，研究人员可以研究其对肌肉收缩的特定贡献，特别是在血管平滑肌和血流调节方面。在血小板功能方面，抑制P2X1有助于了解其在血栓形成中的作用，以及如何通过调节血栓形成来开发新的抗血栓疗法。对P2X1抑制剂的研究还有助于阐明该受体在疼痛和炎症信号传导中的作用，从而可能开发出新的疼痛管理策略。