Os inibidores de p27 pertencem a uma classe distinta de compostos que desempenham um papel fundamental na regulação da progressão do ciclo celular. Estes inibidores têm como alvo principal a proteína p27, um fator-chave no controlo do ciclo celular. A proteína p27, também conhecida como inibidor 1B da quinase dependente da ciclina (CDKN1B), funciona como um regulador negativo da transição do ciclo celular, inibindo a atividade das cinases dependentes da ciclina (CDK). As CDKs são enzimas que conduzem a progressão do ciclo celular através da formação de complexos com as ciclinas. Ao interagir com estes complexos, a p27 actua como um potente travão, interrompendo o ciclo celular e impedindo que as células avancem para a fase seguinte. A classe dos inibidores da p27 inclui uma gama diversificada de moléculas que modulam a atividade ou a estabilidade da proteína p27, influenciando assim a sua função reguladora da progressão do ciclo celular.
Os investigadores têm-se interessado muito em explorar os mecanismos e as aplicações dos inibidores da p27 devido ao seu impacto significativo nos processos celulares. Estes compostos são conhecidos por influenciarem a fase G1 do ciclo celular, em que as células decidem se continuam a proliferar ou entram num estado quiescente. Através da manipulação específica da proteína p27, os inibidores oferecem informações valiosas sobre processos celulares fundamentais e contribuem para uma compreensão mais profunda da regulação do ciclo celular. A intrincada interação entre os inibidores da p27 e a maquinaria mais ampla do ciclo celular continua a ser objeto de intensa investigação no domínio da biologia celular. Ao elucidar os mecanismos através dos quais os inibidores do p27 afectam o controlo do ciclo celular, os investigadores pretendem desbloquear novas vias de conhecimento relativamente ao comportamento celular e a vias para investigação futura em vários contextos.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina (CDK4/6), impedindo a sua interação com a ciclina D e bloqueando a progressão do ciclo celular. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
O abemaciclib também tem como alvo a CDK4/6, interferindo com a ligação da ciclina D e levando à paragem do ciclo celular na fase G1. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O ribociclib liga-se à CDK4/6 e impede a fosforilação da proteína do retinoblastoma, interrompendo a progressão do ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
O seliciclib inibe a CDK2, a CDK7 e a CDK9, afectando a progressão do ciclo celular e a regulação da transcrição. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
O LY2835219 tem como alvo a CDK4/6, inibindo a fosforilação de Rb e induzindo a paragem do ciclo celular na fase G1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe as CDK, particularmente as CDK1, CDK2, CDK4 e CDK6, levando à paragem do ciclo celular e à apoptose. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib é um inibidor multi-CDK que interfere com a regulação do ciclo celular através da inibição de CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
O AT7519 inibe várias CDK, provocando a paragem do ciclo celular, a inibição da transcrição e a indução da apoptose. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 tem como alvo as CDK2, CDK7 e CDK9, afectando a progressão do ciclo celular e a regulação da transcrição. |