p18SRP 抑制因子

常见的 p18SRP 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Bortezomib CAS 179324-69-7。

p18SRP 抑制剂包括各种化学物质，它们干扰各种信号传导途径，从而间接影响 p18SRP 的功能。其中一种抑制剂通过靶向蛋白激酶发挥作用，从而抑制磷酸化事件，而磷酸化事件对于激活特定信号通路中的蛋白质至关重要；p18SRP 是一种可能受此类磷酸化依赖过程调控的蛋白质，因此其功能活性会受到抑制。另一种抑制剂通过专门拮抗 PI3K/Akt 通路来发挥其作用，众所周知，PI3K/Akt 通路在调节包括 p18SRP 在内的众多蛋白质方面发挥着关键作用；该通路的下调会导致 p18SRP 的功能活性降低。某些抑制剂通过抑制 MEK1/2 和 ERK 等关键信号节点来发挥作用，这些节点是 MAPK/ERK 通路不可或缺的组成部分，而 MAPK/ERK 通路可能参与 p18SRP 及其相关细胞活动的调节。

此外，特定化合物对 mTOR 的抑制可导致 p18SRP 功能活性所需的下游信号传导受到抑制，因为 mTOR 是蛋白质合成和细胞生长的核心控制器。其他抑制剂以蛋白酶体为靶标，导致错误折叠蛋白质的积累，从而破坏细胞环境，阻碍 p18SRP 等蛋白质的稳定性和活性。此外，某些抑制剂对 p38 MAPK 信号的干扰会调节细胞对应激信号的反应，从而影响 p18SRP 活性的调节。同样，抑制 JNK 信号也会通过改变调节 p18SRP 活性的信号通路，对其产生间接影响。