p15阻害剤は、p15タンパク質を標的とし、その活性を阻害するように設計された特定の化学物質群に属する。p15は、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤2B(CDKN2B)としても知られ、細胞増殖と細胞周期の進行を制御する上で重要な役割を果たす細胞周期制御因子である。サイクリン依存性キナーゼ阻害因子(CKIs)のファミリーに属し、細胞周期の移行を促す主要な酵素であるサイクリン依存性キナーゼ(CDK)の活性を阻害することで作用する。
p15阻害剤は、p15タンパク質を特異的に標的とし、CDKを阻害する能力を妨害し、細胞周期の進行を調節することで作用する。これにより、これらの阻害剤は細胞増殖に影響を与え、細胞周期のさまざまな段階における進行を制御する可能性がある。p15およびその阻害剤の作用機序を解明し、細胞プロセスにおけるその意義を明らかにするために、現在も研究が続けられている。p15阻害剤の研究は、興味深い研究分野であり、さまざまな細胞環境における細胞周期の制御と細胞増殖を司る複雑なメカニズムの理解を深めることに貢献している。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
アベマシクリブは、サイクリン依存性キナーゼ4および6(CDK4/6)を選択的に阻害し、p15との相互作用を阻害することで、細胞周期の停止と細胞増殖の抑制をもたらす。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991はCDK4/6を阻害し、p15をリン酸化して不活性化する能力を低下させ、細胞周期の停止とがん細胞の増殖抑制をもたらす。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
リボシクリブはCDK4/6を標的とし、p15とp16のリン酸化を阻害し、細胞周期のG1期からS期への移行を阻害し、細胞の増殖と腫瘍の成長を阻止する。 | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
BMS-265246はCDK4/6を阻害し、p15とp16のリン酸化を阻害し、細胞周期の停止と腫瘍細胞の増殖を抑制する。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールは、CDK1、CDK2、CDK4、CDK6、CDK9などを標的とする幅広いCDK阻害剤であり、間接的にp15に作用し、細胞周期の停止と抗がん作用をもたらす。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519はマルチCDK阻害剤で、CDK1、CDK2、CDK4、CDK6、CDK9を抑制し、p15を介した細胞周期制御に影響を与え、抗腫瘍活性につながる。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032は選択的CDK阻害剤であり、CDK2、CDK7、CDK9などを阻害し、間接的にp15に作用して細胞周期の停止と抗がん作用をもたらす。 |