Date published: 2025-12-13

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P-Selectin Inibidores

Os inibidores comuns da P-Selectina incluem, entre outros, 2-Acetamido-4-fluoro-1,3,6-tri-O-acetil-2,4-dideoxi-D-glucopiranose CAS 116049-57-1, Guanabenz HCl CAS 23113-43-1, Salubrinal CAS 405060-95-9, Sephin1 CAS 13098-73-2 e Thapsigargin CAS 67526-95-8.

Os inibidores da P-Selectina constituem uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da P-Selectina, uma molécula de adesão celular que desempenha um papel fundamental na mediação das interações célula-célula, particularmente em condições inflamatórias. A P-Selectina é expressa principalmente na superfície das células endoteliais e das plaquetas e está envolvida no recrutamento e na ligação dos leucócitos ao endotélio durante a inflamação e as respostas imunitárias.

Os inibidores desta classe visam interferir com a função da P-Selectina, perturbando as suas interações de ligação com os seus ligandos, como a P-Selectina glicoproteína ligando-1 (PSGL-1) expressa nos leucócitos. Ao visar a P-Selectina, estes inibidores podem impedir os passos iniciais do recrutamento de leucócitos para os locais de inflamação, ajudando a regular as respostas imunitárias e a parar a inflamação excessiva. O estudo dos inibidores da P-Selectina contribui para uma compreensão mais aprofundada dos mecanismos moleculares subjacentes aos processos inflamatórios e oferece perspectivas sobre estratégias de modulação das respostas imunitárias em vários contextos fisiológicos e patológicos.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

2-Acetamido-4-fluoro-1,3,6-tri-O-acetyl-2,4-dideoxy-D-glucopyranose

116049-57-1sc-220688
sc-220688A
sc-220688B
5 mg
10 mg
25 mg
$515.00
$964.00
$2952.00
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A 2-Acetamido-4-fluoro-1,3,6-tri-O-acetil-2,4-dideoxi-D-glucopiranose apresenta interações moleculares únicas que aumentam a sua afinidade para a p-selectina. A sua estrutura acetilada facilita as ligações de hidrogénio específicas e as interações hidrofóbicas, promovendo uma ligação eficaz. A estereoquímica distinta do composto influencia a sua flexibilidade conformacional, permitindo-lhe navegar em vias biológicas complexas. Além disso, a sua reatividade como halogeneto de ácido contribui para processos de acilação selectiva, com impacto nos eventos de sinalização a jusante.