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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Cyclopentyl-1-propanol | 767-05-5 | sc-231664 | 1 g | $33.00 | ||
El 3-ciclopentil-1-propanol es un compuesto oxigenado intrigante que se distingue por su grupo alcohol, que permite fuertes enlaces de hidrógeno e influye en su perfil de solubilidad en diversos disolventes. La fracción ciclopentil introduce obstáculos estéricos que afectan a la cinética de reacción y a la selectividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura única también contribuye a unas propiedades físicas distintas, como una viscosidad moderada, que puede influir en su comportamiento en procesos químicos y formulaciones. | ||||||
4-Ethylbenzyl alcohol | 768-59-2 | sc-232655 | 1 g | $37.00 | ||
El alcohol 4-etilbencílico es un notable compuesto oxigenado caracterizado por su estructura aromática, que aumenta su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π. Esta característica puede influir en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia del grupo etilo introduce efectos estéricos adicionales, modificando la reactividad del compuesto y su solubilidad en disolventes orgánicos. Su arquitectura molecular única también contribuye a sus propiedades distintivas de viscosidad y tensión superficial, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
2,4-Diaminophenol dihydrochloride | 137-09-7 | sc-238313 | 25 g | $49.00 | ||
El dihidrocloruro de 2,4-diaminofenol presenta propiedades únicas de donación de electrones debido a sus grupos amino, lo que facilita un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular. Este compuesto puede participar en reacciones redox, actuando como agente reductor en diversos procesos químicos. Su configuración estructural permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en distintos disolventes. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. | ||||||