Oxr1 Inibidores

Os inibidores comuns de Oxr1 incluem, entre outros, o ácido rosmarínico CAS 20283-92-5, a apocinina CAS 498-02-2, o Mito-Q CAS 444890-41-9, o hidroxianisol butilado CAS 25013-16-5 e o Trolox CAS 53188-07-1.

Os inibidores químicos da Oxr1 incluem uma variedade de compostos que exercem os seus efeitos principalmente através de mecanismos antioxidantes, reduzindo assim o stress oxidativo celular a que a Oxr1 é conhecida por responder. O ácido rosmarínico, por exemplo, é um eliminador eficaz de espécies reactivas de oxigénio (ROS), o que pode levar a uma redução da necessidade de Oxr1 para atenuar os danos oxidativos na célula. A apocinina, ao inibir a montagem da NADPH oxidase, reduz diretamente a produção de ROS, diminuindo a carga oxidativa em que Oxr1 seria funcionalmente relevante. O piruvato de sódio, como outro exemplo, elimina o peróxido de hidrogénio, reduzindo o stress oxidativo induzido pelo peróxido e, consequentemente, a dependência celular de Oxr1.

Para apoiar ainda mais esta redução da dependência de Oxr1, existem produtos químicos como o mesilato de mitoquinona, que visa especificamente as mitocôndrias para exercer os seus efeitos antioxidantes, diminuindo as condições oxidativas que necessitam da função de Oxr1. O hidroxianisol butilado (BHA) e o Trolox, um análogo da vitamina E, previnem os danos oxidativos através da eliminação dos radicais livres e da inibição da peroxidação lipídica, respetivamente, reduzindo a necessidade celular de Oxr1. A edaravona e o Tempol actuam como sequestradores de radicais livres, com a edaravona a reduzir o stress oxidativo e o Tempol a desmutar especificamente os superóxidos, o que leva a uma menor ativação de Oxr1. Por último, o PDTC e o cloreto de difenilenodiodo (DPI) inibem a sinalização NF-kB e a atividade da NADPH oxidase, respetivamente, com as suas propriedades antioxidantes, diminuindo assim a necessidade funcional de Oxr1 para proteger as células do stress oxidativo.