L'inibizione della proteina LOC100041759 prevede una serie di inibitori chimici che mirano a specifiche vie ed enzimi cruciali per la sua attivazione e funzione. La staurosporina, in quanto inibitore di chinasi, svolge un ruolo centrale in questo contesto, inibendo le chinasi proteiche essenziali per la fosforilazione e l'attivazione di molte proteine, tra cui LOC100041759. Questa inibizione interrompe i processi di attivazione fosforilazione-dipendenti di LOC100041759, rendendolo funzionalmente inattivo. Analogamente, LY294002, prendendo di mira la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), ostacola l'attivazione della via di segnalazione AKT, che è parte integrante della funzione di LOC100041759. La ridotta attivazione di AKT, un effetto a valle dell'inibizione di PI3K, porta successivamente all'inibizione funzionale di LOC100041759.
Inoltre, inibitori come Rapamicina, PD98059, SP600125, SB203580, U0126, Wortmannin, Dasatinib, Lapatinib, Sorafenib e AZD6244 svolgono ciascuno un ruolo distinto ma critico nella modulazione delle vie che regolano LOC100041759. La rapamicina, inibendo mTOR, influisce sulla regolazione della sintesi proteica e della crescita cellulare, vie cruciali per la regolazione di LOC100041759. PD98059 e U0126, inibendo MEK, interrompono la segnalazione MAPK/ERK, una via fondamentale per la regolazione e l'attivazione di LOC100041759. Analogamente, SP600125 e SB203580 inibiscono rispettivamente le chinasi JNK e p38 MAP, entrambe parte della via di segnalazione MAPK, ostacolando così il processo di attivazione di LOC100041759. La wortmannina, con la sua potente azione inibitoria sulla PI3K, e il Dasatinib, come inibitore delle chinasi della famiglia Src, interrompono le vie di segnalazione che regolano LOC100041759, determinandone l'inibizione. Lapatinib, che ha come bersaglio le attività tirosin-chinasiche di HER2 ed EGFR, e Sorafenib, che ha come bersaglio molteplici chinasi della via MAPK, contribuiscono entrambi all'interruzione delle vie di segnalazione vitali per LOC100041759. AZD6244, inibendo MEK1/2, garantisce ulteriormente l'interruzione della via di segnalazione MAPK/ERK, che culmina nell'inibizione di LOC100041759. Ognuno di questi inibitori, attraverso la loro azione mirata su chinasi e vie specifiche, assicura l'inibizione efficace e funzionale di LOC100041759, illustrando una complessa rete di interazioni biochimiche e meccanismi di regolazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Inibisce l'attività di fosforilazione delle chinasi che è essenziale per l'attivazione di molte proteine, tra cui LOC100041759. Questa inibizione interrompe i processi di attivazione dipendenti dalla fosforilazione di LOC100041759, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce specificamente le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolgono un ruolo fondamentale nell'attivazione della via di segnalazione AKT. LOC100041759 è coinvolto in questa via; pertanto, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può portare a una ridotta attivazione di AKT, inibendo successivamente l'attività funzionale di LOC100041759. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Poiché mTOR è coinvolto nella regolazione della sintesi proteica e della crescita cellulare, la sua inibizione può portare alla downregulation di diverse proteine, tra cui LOC100041759, che è regolata dalla via mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che è coinvolto nel percorso MAPK/ERK. LOC100041759 è noto per essere regolato da questo percorso. L'inibizione di MEK da parte di PD98059 può ostacolare la segnalazione MAPK/ERK, portando all'inibizione dell'attività di LOC100041759. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal Kinase), una proteina chinasi che fa parte del percorso MAPK. LOC100041759 è regolato dalla via MAPK, quindi l'inibizione di JNK con SP600125 può ostacolare il ruolo della via nell'attivazione di LOC100041759. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, che fa parte della via di segnalazione MAPK. Poiché LOC100041759 è regolato dalla via MAPK, l'inibizione di p38 da parte di SB203580 può ostacolare il processo di attivazione di LOC100041759. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, enzimi del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 interrompe il percorso MAPK/ERK, che è fondamentale per la regolazione e l'attivazione di LOC100041759, portando alla sua inibizione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). LOC100041759 fa parte della via di segnalazione PI3K-AKT e quindi l'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin porta all'interruzione di questa via, inibendo LOC100041759. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che regolano la LOC100041759. Inibendo le chinasi Src, Dasatinib interrompe questi percorsi di segnalazione, portando all'inibizione di LOC100041759. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib inibisce le attività tirosin-chinasiche di HER2 ed EGFR, che sono coinvolte nei percorsi di segnalazione che regolano LOC100041759. L'inibizione di queste chinasi da parte di Lapatinib porta all'interruzione di questi percorsi, inibendo LOC100041759. | ||||||