Date published: 2025-9-12

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OTTMUSG00000016887 Inibitori

Gli inibitori comuni dell'OTTMUSG00000016887 includono, ma non sono limitati a, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, il panobinostat CAS 404950-80-7 e l'acido valproico CAS 99-66-1.

Il membro della famiglia del cluster istonico 2 svolge un ruolo critico nella struttura della cromatina e nella regolazione genica. Gli inibitori chimici sopra elencati sono principalmente inibitori dell'istone deacetilasi, ipotizzati per colpire questa proteina alterandone lo stato di acetilazione, che a sua volta influenza l'architettura e la funzione della cromatina. La tricostatina A, il butirrato di sodio, il vorinostat, il panobinostat e l'acido valproico, inibendo le istone deacetilasi, determinano un aumento dell'acetilazione degli istoni, compresi i membri della famiglia del cluster 2 degli istoni. Questa maggiore acetilazione potrebbe alterare la normale struttura compatta della cromatina, essenziale per l'espressione genica regolata e per la dinamica della cromatina, compromettendo così potenzialmente la funzione dell'istone membro della famiglia del cluster 2.

Inoltre, inibitori come Romidepsin, Belinostat, Entinostat, Tacedinaline, Quisinostat, Mocetinostat e Givinostat funzionano in modo simile, mantenendo livelli più elevati di acetilazione sulle proteine istoniche. Questa alterazione della struttura della cromatina può influire sulla funzionalità dei membri della famiglia del cluster 2 degli istoni nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione genica. Il tema costante di questi inibitori è la loro capacità di alterare la normale struttura e funzione della cromatina, che è cruciale per il ruolo del membro della famiglia del cluster 2 degli istoni. Questi potenziali inibitori sono il punto di partenza per ulteriori indagini sulla modulazione dell'attività dell'istone cluster 2 in un contesto cellulare. È importante sottolineare che questi inibitori non sono direttamente dimostrati come inibitori del membro della famiglia dell'istone cluster 2, ma sono stati selezionati in base alla loro azione nota su percorsi che potrebbero logicamente influenzare la sua attività o funzione.

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