OTTMUSG00000016203 抑制因子

常见的 OTTMUSG00000016203 抑制剂包括 Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

通过所列化学品对 KRAB 盒和锌指 C2H2 型结构域含蛋白异构体 2 的抑制涉及直接和间接机制，强调了细胞过程的复杂网络。Staurosporine、Bisindolylmaleimide I 和 H-89 可通过靶向蛋白结构中潜在的激酶样结构域直接抑制该蛋白。Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，可与该蛋白的激酶样结构域结合，从而可能干扰其功能活性。双吲哚马来酰亚胺 I 主要是一种蛋白激酶 C 抑制剂，它也可能与 KRAB 盒和含锌指 C2H2 型结构域的蛋白异构体 2 中的激酶样结构域相互作用，导致其激酶活性受到抑制。H-89 因其对蛋白激酶 A 的抑制作用而闻名，可能会通过抑制潜在的激酶结构域及其磷酸化活性而对该蛋白产生类似的影响。

LY294002、雷帕霉素、U0126、Wortmannin、SB203580、SP600125、PD98059、Genistein 和 Lavendustin A 等间接抑制剂证明了该蛋白与更广泛的细胞信号通路之间的相互作用。磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）抑制剂 LY294002 破坏了 KRAB 盒和锌指 C2H2 型结构域含蛋白异构体 2 与 PI3K/AKT 通路的潜在相互作用，影响了可能调节该蛋白功能的下游信号传导。雷帕霉素通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR），可能会影响与该蛋白相关的下游激酶或信号通路，从而间接影响其活性。U0126 靶向 MAPK 通路，可能会影响与 KRAB 盒和锌指 C2H2 型结构域含蛋白异构体 2 相互作用或对其进行调控的蛋白或通路。Wortmannin 和 SB203580 分别抑制 PI3K 和 p38 MAP 激酶，可能会影响该蛋白与这些途径的相互作用。SP600125 和 PD98059 分别以 JNK 和 MEK 为靶点，通过影响调控该蛋白的下游靶点和信号通路，进一步说明了间接抑制的可能性。Genistein 和 Lavendustin A 因其酪氨酸激酶抑制作用而闻名，这表明酪氨酸激酶相关途径或活动参与了蛋白质功能的调控。这些机制多种多样，既包括与潜在激酶结构域的直接相互作用，也包括通过各种信号通路的间接影响，突显了 KRAB 盒和锌指 C2H2 型结构域含蛋白异构体 2 在细胞环境中的复杂调控。