Os inibidores químicos da Gm12063 são seleccionados com base no seu potencial para interferir com processos celulares chave que podem ser relevantes para a função desta proteína não caracterizada. Estes inibidores têm como alvo várias moléculas e vias de sinalização no interior da célula, que podem ter um impacto indireto na função ou regulação da Gm12063. Os inibidores, incluindo Staurosporine, Rapamycin, LY294002, Wortmannin, U0126, PD98059, SB203580, SP600125, LY3214996, AZD6244, BMS-354825 e Trametinib, são escolhidos pelas suas acções nas vias das proteínas quinases, mTOR, PI3K, MEK e MAPK. Estas vias desempenham papéis críticos no crescimento celular, na proliferação e na transdução de sinais, e a sua inibição pode afetar uma variedade de proteínas.
No caso do Gm12063, a perturbação destas vias pode ter um impacto funcional, quer afectando diretamente a sua atividade, quer alterando o ambiente celular e os contextos de sinalização em que opera. Embora não se conheçam as funções específicas e as vias de envolvimento da Gm12063, o facto de se visar estes processos celulares fundamentais constitui uma estratégia lógica para identificar potenciais inibidores. O pressuposto é que a Gm12063, tal como muitas proteínas, pode estar envolvida ou ser regulada por estas vias celulares fundamentais. Por conseguinte, a inibição destas vias oferece uma abordagem potencial para inibir funcionalmente a Gm12063 num contexto celular.
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