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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Josiphos SL-J216-2 | 849924-44-3 | sc-235442 sc-235442A | 100 mg 500 mg | $200.00 $400.00 | ||
Josiphos SL-J216-2 es un compuesto organometálico notable caracterizado por su arquitectura única de ligando fosfina, que promueve fuertes interacciones metal-ligando. Este compuesto presenta una notable estabilidad y reactividad gracias a sus propiedades electrónicas y estéricas a medida, lo que permite una catálisis eficaz en diversas reacciones. Su capacidad para modular las vías de reacción y la cinética lo convierte en una valiosa herramienta en química organometálica, especialmente para facilitar transformaciones selectivas. | ||||||
(R)-1-[(SP)-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenylethyl]diphenylphosphine | 158923-09-2 | sc-229108 sc-229108A | 100 mg 500 mg | $112.00 $495.00 | ||
La (R)-1-[(SP)-2-(Diciclohexilfosfino)ferroceniletil]difenilfosfina destaca en la química organometálica por su estructura de fosfina quiral, que mejora la enantioselectividad en procesos catalíticos. El impedimento estérico y las características electrónicas únicas del compuesto facilitan las intrincadas interacciones moleculares, lo que permite un control preciso de la dinámica de reacción. Su estructura distintiva permite la formación de intermedios estables, lo que influye significativamente en la velocidad de reacción y la selectividad en diversas transformaciones. | ||||||
(R)-(S)-Josiphos | 155806-35-2 | sc-229111 | 100 mg | $81.00 | ||
(R)-(S)-Josifos es un notable compuesto organometálico caracterizado por su estructura de ligando bidentado, que promueve fuertes interacciones metal-ligando. Este compuesto presenta notables propiedades de quelación, lo que aumenta la estabilidad de los complejos metálicos. Su entorno electrónico y estérico único permite una coordinación selectiva, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. La capacidad del compuesto para estabilizar intermediarios reactivos desempeña un papel crucial en la facilitación de diversas reacciones catalíticas, lo que demuestra su versatilidad en aplicaciones organometálicas. | ||||||
Trimethoxy(3,3,3-trifluoropropyl)silane | 429-60-7 | sc-237333 | 5 g | $100.00 | ||
El trimetoxi(3,3,3-trifluoropropil)silano es un compuesto organometálico que se distingue por su grupo trifluoropropilo, que le confiere propiedades electrónicas únicas y potencia las interacciones hidrófobas. La presencia de grupos metoxi facilita el ataque nucleofílico, promoviendo una reactividad diversa en la química de silanos. Su capacidad para formar enlaces de siloxano estables en condiciones suaves permite una reticulación y una modificación de superficies eficaces, lo que lo convierte en una pieza clave en la ciencia de los materiales y la química de polímeros. | ||||||
4-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | sc-336244 | 100 mg | $380.00 | |||
El éster terc-butílico del ácido 4-[2-(terc-butil-difenil-silaniloxi)-etil]-piperazina-1-carboxílico presenta características organometálicas intrigantes debido a su fracción silaniloxi, que aumenta el impedimento estérico e influye en la conformación molecular. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el grupo éster terc-butílico puede estabilizar los intermediarios. Su estructura distintiva de piperazina contribuye a interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que afectan a la solubilidad y la reactividad en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Manganese(0) carbonyl | 10170-69-1 | sc-235573 sc-235573A | 1 g 10 g | $67.00 $312.00 | ||
El manganeso(0) carbonilo es un compuesto organometálico notable caracterizado por sus interacciones únicas metal-ligando, en las que el centro de manganeso presenta un estado de oxidación cero, lo que permite una coordinación versátil con ligandos carbonilo. Este compuesto participa en distintas vías de reacción, especialmente en procesos de adición oxidativa y eliminación reductiva. Su capacidad para facilitar la transferencia de electrones y formar enlaces π aumenta su reactividad, convirtiéndolo en un agente clave en diversos ciclos catalíticos. | ||||||
Allyltrichlorosilane | 107-37-9 | sc-239211 | 5 g | $56.00 | ||
El aliltriclorosilano es un compuesto organometálico que se distingue por su reactividad como derivado del silano. La presencia de múltiples cloruros permite reacciones de sustitución nucleofílica únicas, facilitando la formación de enlaces de siloxano. Su grupo alilo promueve reacciones regioselectivas, permitiendo la formación de diversas estructuras organosilícicas. La capacidad del compuesto para participar en reacciones de acoplamiento cruzado aumenta su utilidad en la síntesis de materiales complejos, mostrando su papel dinámico en la química del organosilicio. | ||||||
Tungsten hexacarbonyl | 14040-11-0 | sc-253811 sc-253811A sc-253811B | 10 g 25 g 100 g | $110.00 $250.00 $695.00 | ||
El hexacarbonilo de wolframio es un compuesto organometálico notable caracterizado por su química de coordinación única y sus ligandos carbonilo ricos en electrones. El compuesto exhibe fuertes propiedades π-aceptantes, facilitando las interacciones metal-ligando que influyen en las vías de reacción. Su capacidad de sufrir adición oxidativa y eliminación reductora permite diversas transformaciones, lo que lo convierte en un agente clave en los ciclos catalíticos. La estabilidad del compuesto en diversas condiciones refuerza aún más su papel en la síntesis organometálica y la reactividad. | ||||||
Potassium hexacyanocobaltate(III) | 13963-58-1 | sc-250753 sc-250753A | 250 g 1 kg | $282.00 $803.00 | ||
El hexacianocobaltato(III) de potasio es un intrigante compuesto organometálico conocido por sus robustos ligandos de cianuro que crean una geometría octaédrica estable alrededor del centro de cobalto. Esta estructura permite procesos únicos de transferencia de electrones, facilitando las reacciones redox. El compuesto presenta propiedades magnéticas distintas debido a los electrones no apareados, lo que influye en su comportamiento en la química de coordinación. Su capacidad para formar complejos con diversos metales aumenta su versatilidad en aplicaciones sintéticas, poniendo de manifiesto su reactividad dinámica. | ||||||
TBTC | 1461-22-9 | sc-251105 | 5 g | $47.00 | ||
El TBTC es un compuesto organometálico notable caracterizado por su entorno de coordinación único, en el que el centro metálico presenta un estado de hibridación distinto. Esto permite interacciones selectivas con el ligando, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. La reactividad del compuesto se ve reforzada por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en una pieza clave en la síntesis organometálica. Sus propiedades físicas distintivas, como la solubilidad en disolventes orgánicos, contribuyen aún más a su utilidad en diversas transformaciones químicas. |