Organometálicos
Items 291 to 300 of 384 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bromopentacarbonylrhenium(I) | 14220-21-4 | sc-239429 sc-239429A | 1 g 5 g | $201.00 $790.00 | ||
El bromopentacarbonilrenio(I) es un complejo organometálico que destaca por su química de coordinación única y la presencia de ligandos carbonilo, que facilitan fuertes interacciones de enlace π. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en reacciones de carbonilación y sustitución, en las que el centro de renio puede participar en vías de adición oxidativa y eliminación reductiva. Su capacidad para estabilizar estados de oxidación bajos refuerza su papel en catálisis, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones organometálicas. | ||||||
[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloronickel(II) | 67292-34-6 | sc-224879 | 1 g | $74.00 | ||
El [1,1'-Bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloroníquel(II) es un complejo organometálico que destaca por su naturaleza bimetálica, que potencia la actividad catalítica en diversas reacciones. La fracción de ferroceno proporciona un marco redox-activo estable, mientras que los ligandos difenilfosfina crean un entorno de coordinación robusto. Este compuesto presenta propiedades electrónicas únicas que facilitan los procesos de transferencia de electrones e influyen en la cinética de las reacciones, especialmente en las de acoplamiento cruzado y polimerización. Sus distintos efectos de campo de ligando contribuyen a la reactividad selectiva y a la estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-(Trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate | 88284-48-4 | sc-223306 sc-223306A | 1 g 5 g | $46.00 $138.00 | ||
El 2-(trimetilsilil)fenil trifluorometanosulfonato es un compuesto organometálico caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila, que facilita las reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo trifluorometanosulfonato mejora la reactividad gracias a su excelente capacidad como grupo saliente, mientras que el sustituyente trimetilsililo proporciona protección estérica e influye en la solubilidad. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas, promoviendo vías selectivas en diversas reacciones de acoplamiento y mejorando la cinética de reacción gracias a su carácter polar. | ||||||
1,2-Dimethyl-1,1,2,2-tetraphenyldisilane | 1172-76-5 | sc-222842 | 5 g | $288.00 | ||
El 1,2-dimetil-1,1,2,2-tetrafenildisilano es un compuesto organometálico que destaca por su singular estructura de silano, que permite una coordinación versátil con metales de transición. La presencia de múltiples grupos fenilo aumenta su estabilidad e influye en sus propiedades electrónicas, facilitando distintas vías en las reacciones de acoplamiento cruzado. Su masa estérica y sus características electrónicas favorecen la reactividad selectiva, lo que lo convierte en un valioso participante en la química de organosilicio y la ciencia de materiales. | ||||||
tert-Butyldimethyl(2-propynyloxy)silane | 76782-82-6 | sc-236995 | 5 ml | $50.00 | ||
El terc-butildimetil(2-propiniloxi)silano es un compuesto organometálico caracterizado por su enlace siloxi único, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo propinilo introduce un grado de insaturación, lo que permite intrigantes interacciones π-π y facilita los procesos de cicloadición. Su grupo terc-butilo con impedimento estérico contribuye a una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un candidato digno de mención para vías sintéticas innovadoras en la química de organosilicio. | ||||||
Triisopropylsilanol | 17877-23-5 | sc-229584 | 1 g | $71.00 | ||
El triisopropilsilanol es un compuesto organometálico que destaca por su grupo funcional silanol, que presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno. Esta propiedad mejora su solubilidad en disolventes polares y facilita interacciones moleculares únicas, sobre todo en química de coordinación. El volumen estérico de los grupos isopropilo influye en la cinética de reacción, promoviendo vías selectivas en ataques nucleofílicos. Su capacidad para estabilizar intermediarios reactivos lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones organosilícicas. | ||||||
trans-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-N,N-dimethyl-1,3-butadien-1-amine | 194233-66-4 | sc-229502 | 5 ml | $471.00 | ||
La trans-3-(terc-butildimetilsililoxi)-N,N-dimetil-1,3-butadien-1-amina es un compuesto organometálico caracterizado por su grupo sililoxi único, que aumenta su reactividad mediante fuertes efectos de donación de electrones. Este compuesto presenta un comportamiento de coordinación distinto, que permite la formación de complejos estables con centros metálicos. Su estructura con impedimentos estéricos influye en la selectividad de la reacción, promoviendo vías específicas en los procesos catalíticos. Además, la presencia del grupo dimetilamino contribuye a su nucleofilia, facilitando diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
5-Methyl-2-pyridylzinc bromide solution | 257876-05-4 | sc-233406 | 50 ml | $193.00 | ||
La solución de bromuro de 5-metil-2-piridilzinc es un compuesto organometálico que destaca por su singular fracción piridílica, que mejora su reactividad y capacidad de coordinación. Este compuesto muestra un comportamiento nucleofílico distintivo, lo que le permite participar en diversas reacciones de acoplamiento cruzado con electrófilos. Su centro de zinc facilita una rápida cinética de reacción, mientras que el sustituyente metilo del anillo de piridina influye en las interacciones estéricas, fomentando la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
4-Methylbenzylzinc chloride solution | 312693-21-3 | sc-232883 | 50 ml | $213.00 | ||
La solución de cloruro de 4-metilbencilzinc es un compuesto organometálico caracterizado por su grupo bencílico único, que le confiere importantes efectos electrónicos y de impedimento estérico. Este compuesto muestra una notable nucleofilia, lo que le permite participar en diversas reacciones de formación de enlaces carbono-carbono. El centro de zinc aumenta su reactividad, mientras que el sustituyente metilo modula su interacción con los electrófilos, permitiendo una selectividad a medida en aplicaciones sintéticas. Su forma en solución facilita su manejo y manipulación en diversos entornos químicos. | ||||||
(S)-(-)-3-Methoxy-2-methyl-3-oxopropylzinc bromide solution | 312693-18-8 | sc-236732 | 50 ml | $217.00 | ||
La solución de bromuro de (S)-(-)-3-metoxi-2-metil-3-oxopropilzinc es un compuesto organometálico que destaca por su estructura quiral, que influye en su reactividad y selectividad en síntesis asimétrica. La presencia del grupo metoxi potencia su carácter nucleofílico, promoviendo reacciones eficientes de adición de carbonilo. Este compuesto presenta un comportamiento de coordinación único con los electrófilos, lo que da lugar a distintas vías de reacción. Su estado de disolución permite una mayor solubilidad y reactividad, lo que lo hace versátil en metodologías sintéticas. | ||||||