Date published: 2025-9-9

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2-(Trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate (CAS 88284-48-4)

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Número de CAS:
88284-48-4
Peso Molecular:
298.35
Fórmula Molecular:
C10H13F3O3SSi
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El trifluorometanosulfonato de 2-(trimetilsilil)fenilo es un reactivo utilizado en síntesis orgánica como agente de triflación suave y eficaz para la introducción del grupo trifluorometanosulfonilo (triflifol) en diversos sustratos. Funciona reaccionando con grupos hidroxilo, amino y tiol para formar los correspondientes derivados de triflato, que son intermedios importantes en la síntesis de agroquímicos y materiales. El mecanismo de acción implica la activación del grupo triflato por el átomo de silicio, facilitando la transferencia del grupo triflilo al grupo funcional diana. El 2-(trimetilsilil)fenil trifluorometanosulfonato interviene en la modificación de moléculas orgánicas, permitiendo la formación de nuevos enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo mediante la introducción del grupo triflilo.


2-(Trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate (CAS 88284-48-4) Referencias

  1. Síntesis eficiente del 2-(trimetilsilil)fenil trifluorometanosulfonato: un precursor versátil de la o-benciana.  |  Bronner, SM. and Garg, NK. 2009. J Org Chem. 74: 8842-3. PMID: 19852458
  2. Reordenamiento tándem thia-Fries--ciclización de precursores de benceno 2-(trimetilsilil)fenil trifluorometanosulfonato.  |  Hall, C., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 7602-4. PMID: 23877566
  3. Alquilsustituidos [2.2]paraciclofano-1,9-dienos.  |  Lidster, BJ., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 6079-87. PMID: 27249777
  4. Avances en la síntesis de compuestos heterocíclicos nitrogenados por cicloadición in situ de bencinas.  |  Yu, H. and Xu, F. 2023. RSC Adv. 13: 8238-8253. PMID: 36922948
  5. Modificación electroquímica in situ de la interfase Li/Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3 en baterías sólidas de litio metal mediante un aditivo electrolítico.  |  Xu, Y., et al. 2023. J Colloid Interface Sci. 641: 396-403. PMID: 36948096

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-(Trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate, 1 g

sc-223306
1 g
$46.00

2-(Trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate, 5 g

sc-223306A
5 g
$138.00