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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Methyl-d3-magnesium iodide solution | 41251-37-0 | sc-235856 | 100 ml | $367.00 | ||
La solución de yoduro de metil-d3-magnesio es un reactivo organometálico notable por su etiquetado isotópico único, que aumenta su utilidad en estudios mecanísticos. La presencia del centro de magnesio facilita el ataque nucleofílico sobre los electrófilos, promoviendo una rápida cinética de reacción. Su componente yoduro aumenta la reactividad, permitiendo la formación eficaz de enlaces carbono-carbono. Además, la solución presenta distintas propiedades de solvatación, que influyen en su interacción con diversos sustratos y medios de reacción. | ||||||
Tetrairidium dodecacarbonyl | 11065-24-0 | sc-229423 | 500 mg | $179.00 | ||
El dodecacarbonilo de tetrairidio es un compuesto organometálico intrigante caracterizado por su estructura de cúmulo única, que permite múltiples interacciones metal-metal. Este compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones inertes, lo que facilita su papel en catálisis. Sus ligandos carbonílicos contribuyen a crear fuertes enlaces π, lo que aumenta la reactividad de los centros de iridio. La capacidad del compuesto para someterse a procesos de adición oxidativa y eliminación reductiva lo convierte en un participante versátil en diversas transformaciones organometálicas. | ||||||
1,3-Bis(chloromethyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane | 2362-10-9 | sc-265036 | 1 g | $100.00 | ||
El 1,3-bis(clorometil)-1,1,3,3-tetrametildisiloxano es un compuesto organometálico característico que destaca por su columna vertebral de siloxano, que le confiere flexibilidad y efectos estéricos únicos. Los grupos clorometilo permiten el ataque nucleofílico, facilitando diversas reacciones de sustitución. Su reactividad se ve influida por las propiedades electrónicas de los átomos de silicio, lo que permite interacciones selectivas con diversos sustratos. Este compuesto también presenta una interesante química de coordinación, formando complejos estables con metales de transición, lo que aumenta su utilidad en vías sintéticas. | ||||||
Methylcyclopentadienyl Manganese Tricarbonyl | 12108-13-3 | sc-228587 | 1 g | $28.00 | ||
El metilciclopentadienil manganeso tricarbonilo es un compuesto organometálico notable caracterizado por su ligando único de ciclopentadienilo, que mejora su estabilidad y reactividad. El centro de manganeso presenta distintos estados de oxidación, lo que permite procesos versátiles de transferencia de electrones. Su capacidad para formar enlaces π con los ligandos contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, influyendo en la cinética de reacción y facilitando los ciclos catalíticos en diversas transformaciones químicas. La geometría distintiva del compuesto también desempeña un papel crucial en sus interacciones con otras moléculas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química de coordinación. | ||||||
N,N-Diethyl(trimethylsilylmethyl)amine | 10545-36-5 | sc-224154 | 5 ml | $200.00 | ||
La N,N-Dietil(trimetilsililmetil)amina es un interesante compuesto organometálico que presenta un grupo sililo que potencia su nucleofilia y reactividad. La presencia de la fracción de trimetilsililo permite efectos estéricos y electrónicos únicos, facilitando interacciones selectivas con electrófilos. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición puede influir en las vías de reacción y la cinética, convirtiéndolo en un valioso participante en la síntesis organometálica y la catálisis. La peculiar estructura del compuesto también favorece unas características de solubilidad únicas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Tetravinyltin | 1112-56-7 | sc-229445 | 5 g | $88.00 | ||
El tetravinilestaño es un notable compuesto organometálico caracterizado por sus exclusivos grupos vinílicos, que potencian su reactividad y facilitan diversos procesos de polimerización. La presencia de múltiples funcionalidades vinílicas permite una eficaz reticulación y coordinación con diversos sustratos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Sus distintas propiedades electrónicas contribuyen a interacciones selectivas con electrófilos, mientras que sus características físicas permiten la compatibilidad con una serie de disolventes, lo que afecta a la solubilidad y la estabilidad en distintos entornos químicos. | ||||||
Chlorocyclopentadienylbis(triphenylphosphine)ruthenium(II) | 32993-05-8 | sc-234327 | 1 g | $67.00 | ||
El clorociclopentadienilbis(trifenilfosfina)rutenio(II) es un complejo organometálico intrigante que se distingue por su ligando ciclopentadienilo único, que le confiere una estabilidad y reactividad significativas. La coordinación de trifenilfosfina aumenta su capacidad de donación de electrones, facilitando vías catalíticas únicas en diversas reacciones. Sus robustas interacciones metal-ligando permiten la unión selectiva con sustratos, influyendo en las velocidades y mecanismos de reacción, mientras que su geometría distintiva contribuye a su comportamiento en complejación y catálisis. | ||||||
Ferroceneacetic acid | 1287-16-7 | sc-228119 | 500 mg | $154.00 | ||
El ácido ferrocenoacético es un notable compuesto organometálico caracterizado por su singular columna vertebral de ferroceno, que le confiere propiedades electrónicas distintivas. La presencia de la fracción de ácido acético permite interesantes interacciones de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de esterificación y acilación, en las que su doble funcionalidad puede dar lugar a vías selectivas. Su naturaleza redox-activa también facilita los procesos de transferencia de electrones, influyendo en la cinética y los mecanismos de reacción. | ||||||
Bis(cyclopentadienyl)vanadium(IV) dichloride | 12083-48-6 | sc-227388 | 1 g | $58.00 | ||
El dicloruro de bis(ciclopentadienilo)vanadio(IV) es un interesante compuesto organometálico que se distingue por su doble ligando ciclopentadienilo, que crea una estructura estable y plana. Esta configuración permite la formación de enlaces π, lo que aumenta la electrofilia del metal. Los grupos dicloruro contribuyen a su reactividad, permitiendo reacciones de sustitución sencillas. Sus propiedades electrónicas únicas facilitan una química de coordinación diversa, influyendo en las vías catalíticas y la dinámica de reacción en las transformaciones organometálicas. | ||||||
1-Phenyl-2-trimethylsilylacetylene | 2170-06-1 | sc-224793 | 10 g | $47.00 | ||
El 1-fenil-2-trimetilsililacetileno es un compuesto organometálico notable caracterizado por su grupo sililo único, que potencia su nucleofilia y estabilidad en diversas reacciones. La presencia del anillo fenilo contribuye a su deslocalización electrónica, influyendo en la cinética y selectividad de la reacción. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintivos, especialmente en reacciones de acoplamiento cruzado y cicloadición, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. Sus propiedades estéricas y electrónicas facilitan interacciones moleculares únicas, permitiendo aplicaciones innovadoras en química organometálica. | ||||||