有機金属
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate | 79060-88-1 | sc-255620 sc-255620A | 250 mg 1 g | $135.00 $219.00 | ||
テトラキス[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]ホウ酸ナトリウムは、そのユニークなホウ酸塩構造を特徴とする注目すべき有機金属化合物であり、強い静電相互作用によってアニオンを安定化させる能力を高めている。トリフルオロメチル基の存在は電子状態を大きく変化させ、独特の反応パターンを促進する。この化合物は、非極性溶媒に顕著な溶解性を示し、様々な配位化学への応用を促進し、立体的に要求の高い骨格を通して反応経路に影響を与える。 | ||||||
1-Propenylmagnesium bromide solution | 14092-04-7 | sc-222738 sc-222738A | 100 ml 800 ml | $116.00 $466.00 | ||
臭化1-プロペニルマグネシウム溶液は、その求核性で知られる汎用性の高い有機金属試薬であり、様々な炭素-炭素結合形成反応を可能にする。その反応性はプロペニル基の存在に影響され、共役付加やその他の変換に関与することができる。この溶液は無水条件下で安定であるため、反応の制御が可能であり、また有機金属であるため、合成経路における迅速な速度論が促進され、有機合成における貴重なツールとなる。 | ||||||
(R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanal | 111819-71-7 | sc-264210 sc-264210A | 100 mg 1 g | $390.00 $1080.00 | ||
(R)-2-(tert-ブチルジメチルシリルオキシ)プロパナールは有機金属化合物としてユニークな反応性を示し、選択的なシリルエーテル相互作用によって安定な中間体を形成する能力を特徴とする。この化合物は求核付加反応に関与することができ、シリル基が親電子性を高め、効率的な炭素鎖の伸長を促進する。その立体的なバルクは反応経路に影響を与え、位置選択的な変換を可能にし、有機化学における複雑な合成戦略を促進する。 | ||||||
2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxole-5-boronic acid | 190903-71-0 | sc-357568 sc-357568A | 10 mg 100 mg | $190.00 $390.00 | ||
2,2-ジフルオロ-ベンゾ[1,3]ジオキソール-5-ボロン酸は、特にそのボロン酸官能性によって、求電子剤との効率的な相互作用を可能にし、顕著な有機金属特性を示す。フッ素原子の存在は電子吸引効果を高め、ユニークな反応性パターンを促進する。そのジオキソール構造は、明確なπ-πスタッキング相互作用に寄与し、分子集合と安定性に影響を与える。この化合物のクロスカップリング反応への参加能力は、合成経路におけるその重要性を強調している。 | ||||||
2′-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-6α-hydroxy-7-epi-paclitaxel | 165065-08-7 | sc-209382 | 1 mg | $380.00 | ||
2'-O-（tert-ブチルジメチルシリル）-6α-ヒドロキシ-7-エピ-パクリタキセルは、特に遷移金属と安定な錯体を形成する能力を通じて、興味深い有機金属特性を示す。tert-ブチルジメチルシリル基は溶解性と反応性を高め、ユニークな配位様式を促進する。水酸基は水素結合を形成し、反応速度や選択性に影響を与える。この化合物の構造的特徴は、多様な触媒経路を可能にし、有機金属化学における汎用性の高い候補となる。 | ||||||
1-(2,3,4,6-Tetrakis-O-benzyl)-2,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy) KRN7000 | 205371-69-3 | sc-208530 | 1 mg | $430.00 | ||
1-(2,3,4,6-テトラキス-O-ベンジル)-2,3-ビス(tert-ブチルジメチルシリルオキシ) KRN7000は、特に複雑なシリルエーテル形成を介して反応中間体を安定化させる能力において、顕著な有機金属的挙動を示す。複数のベンジル基が存在することで、大きな立体障害が生じ、反応の選択性を方向づけたり、反応機構に影響を与えたりする。この化合物のユニークな電子的特性は反応性を高め、合成応用における多様な変換を可能にする。 | ||||||
2′-O-(tert-Butyldimethylsilyl)paclitaxel | 114655-02-6 | sc-209383 | 1 mg | $200.00 | ||
2'-O-(tert-ブチルジメチルシリル)パクリタキセルは、特にその安定性と反応性を高めるシリルエーテル部分によって、興味深い有機金属特性を示す。tert-ブチルジメチルシリル基は立体障害となり、分子間相互作用や反応の選択性に影響を与える。この化合物のユニークなコンフォメーションは、金属中心との特異的な配位を可能にし、多様な触媒経路を促進する。配位子交換反応に関与するその能力は、有機金属化学におけるその可能性を強調している。 | ||||||
Bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)zinc(II) | 14363-14-5 | sc-252446 | 1 g | $53.00 | ||
ビス(2,2,6,6-テトラメチル-3,5-ヘプタンジオナト)亜鉛(II)は、主にそのキレート能力によって、様々な酸化状態の亜鉛を安定化させるという興味深い有機金属特性を示す。嵩高いヘプタンジオナト配位子は立体障害環境を作り出し、クロスカップリング反応における反応性を高める。この化合物のユニークな配位子場は、電子的特性に影響を与え、基質との選択的相互作用を促進し、反応経路を変化させ、全体的な触媒効率に影響を与えることができる。 | ||||||
(2S)-3-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylpropan-1-ol | 105859-45-8 | sc-206584 | 500 mg | $300.00 | ||
(2S)-3-｛[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ｝-2-メチルプロパン-1-オールは、金属中心と安定な錯体を形成し、求核置換反応における反応性を向上させる能力によって、特徴的な有機金属的挙動を示す。tert-ブチル基とジメチルシリル基の存在は、反応の方向性と選択性に影響を与える重要な立体的嵩を与える。そのユニークなヒドロキシル官能基は水素結合を形成し、反応速度を調節し、触媒プロセスを促進する特定の分子間相互作用を促進する。 | ||||||
t-Butyltrichlorogermane | 1184-92-5 | sc-397115 sc-397115A | 5 g 25 g | $200.00 $405.00 | ||
t-ブチルトリクロロゲルマンは、特に酸ハライドとしての反応性において、興味深い有機金属特性を示す。3つの塩化物が存在することで、様々な求核剤と多様な配位が可能となり、ユニークな反応経路が促進される。嵩高いt-ブチル基は立体障害となり、反応の選択性に影響を与える。さらに、ルイス酸-塩基相互作用に関与するこの化合物の能力は、触媒作用における役割を強化し、有機合成における明確な機構的経路を促進する。 | ||||||