OR5V1 抑制因子
常见的 OR5V1 抑制剂包括但不限于锌 CAS 7440-66-6、硫酸铜（II）CAS 7758-98-7、氯喹 CAS 54-05-7、利多卡因 CAS 137-58-6 和奎宁 CAS 130-95-0。
OR5V1抑制剂是一类旨在与嗅觉受体家族成员OR5V1受体发生特异性相互作用的化合物。嗅觉受体（OR）是G蛋白偶联受体，主要位于鼻腔上皮，在气味分子的检测中起着关键作用。OR5V1受体是嗅觉受体基因家族中众多成员之一，该家族以其显著的多样性和与多种挥发性化合物结合的能力而闻名。这些受体由不同的配体（通常是小的有机分子）激活，并通过涉及G蛋白的信号转导途径传递感觉信息。因此，OR5V1抑制剂被设计为与受体结合并阻断其活性，从而阻止受体被其天然配体正常激活。OR5V1抑制剂的分子结构通常根据OR5V1受体的特定结合口袋进行定制。这要求抑制剂设计具有高度的特异性，通常涉及模仿或竞争受体内源性气味配体的分子框架操作。抑制OR5V1可能通过竞争性结合或变构机制发生，前者是指抑制剂直接与天然配体竞争，后者是指抑制剂与受体上的另一个位点结合，诱导构象变化，从而阻止激活。对OR5V1抑制剂的研究涉及对受体三维结构、配体-受体相互作用动力学以及抑制过程所依据的生物物理特性的广泛研究，从而深入了解嗅觉信号在分子水平上的调制方式。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
醋酸锌可与 OR5V1 结合，并通过改变该蛋白质的构象或其气味剂结合位点直接抑制 OR5V1。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
硫酸铜（II）可通过与蛋白质结合直接抑制 OR5V1，从而可能破坏其结构和功能。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹可嵌入细胞膜并改变其性质，从而抑制 OR5V1 的功能。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
利多卡因能稳定离子通道的非活性构象，从而抑制 OR5V1 的膜电位调节。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
奎宁的离子通道阻断特性可抑制离子通量，间接抑制涉及 OR5V1 的信号通路。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
钌红能抑制钙通道，这可能会通过破坏钙依赖性信号传导来抑制 OR5V1。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米能抑制钙通道，并通过影响钙离子流入来抑制 OR5V1 的活性。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
地尔硫卓能抑制钙通道，从而通过改变钙介导的信号转导，导致 OR5V1 受抑制。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
硝苯地平可抑制钙通道，并通过阻止钙依赖信号机制来抑制 OR5V1。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
阿米洛利可抑制钠通道，从而通过破坏钠离子平衡和膜电位抑制 OR5V1。 | ||||||