Os inibidores do OR5I1, derivados principalmente de uma compreensão mais ampla da sinalização dos receptores olfactivos e da farmacologia geral dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), visam modular as vias que são partilhadas entre estes receptores. O OR5I1, sendo um recetor olfativo, depende das cascatas destas vias para a sua transdução de sinal. Ao influenciar intervenientes específicos destas vias, é possível modificar indiretamente a atividade ou o contexto do OR5I1.
Por exemplo, substâncias químicas como a Icilina e a Capsazepina têm como alvo os canais TRP, que desempenham um papel crucial na transdução de sinais olfactivos. Ao modular estes canais, o contexto em que o OR5I1 actua pode ser alterado. Compostos como o U73122 e o BAPTA têm como alvo componentes da via dos fosfoinositídeos, uma via fundamental na sinalização olfactiva. A genisteína e o PD98059, por outro lado, actuam sobre as tirosina quinases e a via MAPK/ERK, respetivamente, destacando uma abordagem que se centra na modulação dos eventos de sinalização a jusante que os receptores olfactivos como o OR5I1 podem utilizar. A inclusão da forskolina, que afecta a adenilato ciclase e, consequentemente, os níveis de cAMP, sublinha a importância dos segundos mensageiros na sinalização olfactiva. Coletivamente, estes produtos químicos fornecem vias para modular indiretamente a funcionalidade do OR5I1, visando componentes cruciais do recetor olfativo e vias gerais de sinalização GPCR.
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