Date published: 2025-11-27

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OR51F1 Inibidores

Os inibidores comuns do OR51F1 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o colecalciferol CAS 67-97-0, a hidrocortisona CAS 50-23-7, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e a dexametasona CAS 50-02-2.

A família dos receptores olfactivos, que inclui o OR51F1, desempenha um papel importante na deteção de vários compostos voláteis, contribuindo para o sentido do olfato nos seres humanos e noutros organismos. O OR51F1, tal como outros membros desta família, é um recetor acoplado à proteína G (GPCR) que transduz sinais ao ligar-se a moléculas específicas, iniciando uma cascata de respostas celulares. A expressão do OR51F1, tal como acontece com muitos genes, está sujeita a um controlo regulador complexo, envolvendo várias camadas de regulação a nível transcricional, pós-transcricional e epigenético. A compreensão dos padrões de expressão do OR51F1 é crucial para elucidar as vias biológicas em que actua e a potencial modulação dessas vias por vários compostos bioquímicos. A interação entre a OR51F1 e os seus mecanismos reguladores é uma área de investigação em curso, com o objetivo de mapear de forma abrangente a rede de interacções que controlam a sua atividade.

Ao explorar a paisagem química para potenciais inibidores da expressão de OR51F1, vários compostos não proteicos emergem como candidatos devido à sua capacidade de interagir com a maquinaria celular que governa a expressão genética. Foi demonstrado que compostos como o ácido retinóico e a vitamina D3, por exemplo, interagem com famílias específicas de receptores nucleares que podem ligar-se ao ADN e alterar a transcrição de genes alvo, o que poderia potencialmente incluir o OR51F1. Do mesmo modo, substâncias químicas como a dexametasona e a hidrocortisona, conhecidos glucocorticóides, podem ligar-se aos receptores de glucocorticóides e, através do recrutamento de co-repressores, podem reduzir a transcrição do OR51F1. Além disso, observou-se que substâncias de origem natural, como o galato de epigalocatequina (EGCG) e a curcumina, afectam a expressão genética modificando a atividade das enzimas que regulam a estrutura da cromatina e a metilação do ADN, influenciando assim os mecanismos de silenciamento dos genes e diminuindo potencialmente a expressão do OR51F1. Os metais pesados, como o trióxido de arsénio, o acetato de chumbo e o cloreto de cádmio, podem também desempenhar um papel na inibição do OR51F1, induzindo o stress oxidativo, alterando as interacções dos factores de transcrição ou modificando as marcas epigenéticas no ADN. Estes compostos químicos, através das suas interacções com as estruturas celulares e moleculares que controlam a expressão genética, poderiam servir como inibidores da expressão do OR51F1, embora os seus efeitos directos sobre este gene específico exijam uma investigação empírica mais aprofundada.

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