OR4X2 Inibitori
I comuni inibitori di OR4X2 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, il Gö 6983 CAS 133053-19-7 e la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Gli inibitori di OR4X2 comprendono un'ampia gamma di composti che interferiscono con le vie di segnalazione e i meccanismi di regolazione specifici del recettore OR4X2, un membro della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). L'inibizione di chinasi come la PKC da parte di Staurosporina e Go 6983 porta a una riduzione della fosforilazione di OR4X2, che è un regolatore critico della desensibilizzazione e dell'internalizzazione del recettore. Analogamente, GF 109203X, un altro inibitore della PKC, porta a una riduzione della segnalazione di OR4X2 ostacolando la fosforilazione regolatoria del recettore. L'inibizione della via PI3K/Akt da parte di LY294002 e Wortmannin impedisce il traffico intracellulare e l'espressione superficiale di OR4X2, limitando così le sue capacità di segnalazione. Ciò indica un approccio mirato in cui gli inibitori agiscono per ridurre la disponibilità e la funzione del recettore sulla membrana plasmatica.
Il secondo paragrafo si concentra sugli inibitori che hanno un impatto sulle cascate di segnalazione e sulle dinamiche citoscheletriche associate alla funzione dei GPCR. U73122, inibendo la PLC, interrompe la produzione di secondi messaggeri essenziali per la segnalazione dei GPCR, il che potrebbe attenuare l'attività di OR4X2. SB 203580 e PD 98059 hanno come bersaglio la via MAPK/ERK, una comune via di segnalazione a valle dei GPCR, e la loro inibizione può portare a una diminuzione dell'attività di OR4X2 attraverso una ridotta fosforilazione delle proteine regolatrici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi, noto per sopprimere un'ampia gamma di chinasi, tra cui la PKC, che è una chinasi che può fosforilare i recettori accoppiati a proteine G (GPCR) come OR4X2, portando alla loro desensibilizzazione o internalizzazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che blocca il percorso PI3K/Akt. Poiché la via PI3K/Akt è coinvolta nell'internalizzazione del GPCR, l'inibizione di questa via può determinare una riduzione dell'internalizzazione di OR4X2 e del suo riciclo nella membrana cellulare, diminuendo così la sua attività funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Akt. In questo modo, può compromettere l'attività funzionale di OR4X2, riducendo il riciclo del recettore e promuovendo la sua degradazione. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 è un inibitore selettivo della PKC che può impedire la fosforilazione dei substrati da parte della PKC. Poiché i GPCR come OR4X2 possono subire una desensibilizzazione dipendente dalla PKC, Go 6983 può inibire l'attività di OR4X2 impedendo questo processo di desensibilizzazione. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF 109203X è un inibitore selettivo delle isoforme di PKC. Può inibire l'attività di OR4X2 bloccando la fosforilazione mediata da PKC, cruciale per la segnalazione e la regolazione dei GPCR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore della p38 MAPK. Poiché la p38 MAPK può essere coinvolta nella fosforilazione e nella regolazione dei GPCR, l'inibizione di questa chinasi può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di OR4X2 a causa della ridotta fosforilazione del recettore. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK che riduce indirettamente la fosforilazione di ERK. L'ERK è spesso coinvolto nella fosforilazione delle proteine legate ai GPCR e la sua inibizione può diminuire l'attività di OR4X2 impedendo tali eventi di fosforilazione. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore ROCK che può modulare l'attività del GPCR influenzando la dinamica del citoscheletro di actina. Poiché la funzione GPCR può essere influenzata da cambiamenti citoscheletrici, l'inibizione di ROCK può portare a una diminuzione della segnalazione di OR4X2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può influenzare l'ambiente generale di segnalazione cellulare. Poiché mTOR è coinvolto nella regolazione della sintesi e della degradazione delle proteine, l'inibizione di questo percorso può diminuire indirettamente l'attività funzionale di OR4X2, influenzando il turnover del recettore. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapina è un antagonista di più GPCR e può anche influenzare indirettamente le vie di segnalazione dei GPCR. Agendo su recettori e vie correlate, la clozapina può diminuire la segnalazione di OR4X2 attraverso meccanismi di regolazione incrociata all'interno delle reti GPCR. | ||||||