OR4S1 抑制剂包括一系列旨在干扰特定生化途径的化合物,这些生化途径可间接调节 OR4S1 蛋白的活性。通过靶向各种激酶和信号分子,这些抑制剂可以降低 OR4S1 的功能活性,即使 OR4S1 本身可能不是化合物的直接靶点。LY294002 和 Wortmannin 对 PI3K 等激酶的抑制,或 Dactolisib 对 PI3K 和 mTOR 的双重抑制,会抑制 OR4S1 功能所必需的下游信号传导,从而降低 OR4S1 的活性。此外,U0126、ZM 336372、PD 169316 和 SB203580 等化合物以 MAPK 通路的不同点为靶点,分别影响 ERK、RAF 和 p38 MAPK 成分。众所周知,该通路可调节各种 G 蛋白偶联受体(GPCR)的活性,其中可能包括 OR4S1。如果 OR4S1 的信号转导依赖于 MAPK 途径,那么通过抑制这些激酶,这些化合物可以降低 OR4S1 的活性。
如果 JNK 通路参与了受体的调节机制,那么 SP600125 对 JNK 通路的抑制也可能导致 OR4S1 活性降低。如果 PKC 介导的磷酸化是受体功能调节的一部分,那么 Gö 6983 对 PKC 的抑制可能会影响 OR4S1 的活性。如果 OR4S1 的功能与这些细胞过程相关联,那么抑制该途径可能会间接影响 OR4S1 的活性。
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