Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs OR3A1

Les inhibiteurs OR3A1 courants comprennent, entre autres, la suramine sodique CAS 129-46-4, le propranolol CAS 525-66-6, le chlorhydrate de yohimbine CAS 65-19-0, le losartan CAS 114798-26-4 et la clozapine CAS 5786-21-0.

Les inhibiteurs d'OR3A1 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité d'OR3A1, un membre de la famille des récepteurs olfactifs (OR) des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Les récepteurs olfactifs tels que OR3A1 jouent un rôle crucial dans la détection des molécules odorantes dans l'épithélium nasal, initiant une voie de transduction du signal qui conduit à la perception de l'odeur. Lorsqu'un odorant se lie à OR3A1, il active une protéine G qui, à son tour, déclenche une cascade d'événements intracellulaires, entraînant des changements dans la signalisation cellulaire et la transmission de signaux au bulbe olfactif dans le cerveau. Au-delà de son rôle dans l'olfaction, OR3A1, comme de nombreux autres récepteurs olfactifs, serait exprimé dans d'autres tissus, où il pourrait participer à divers processus physiologiques qui ne sont pas directement liés à la perception sensorielle. En inhibant OR3A1, les scientifiques peuvent explorer les effets sur les voies de transduction du signal liées à l'olfaction, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la détection et l'interprétation des odeurs. En outre, étant donné la présence potentielle d'OR3A1 dans les tissus non olfactifs, ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour étudier les rôles plus larges d'OR3A1 dans la communication cellulaire et le métabolisme. L'inhibition d'OR3A1 permet aux chercheurs de disséquer les interactions complexes entre les récepteurs olfactifs et d'autres voies de signalisation cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre comment les RCPG comme OR3A1 régulent divers processus biologiques. Cela contribue à l'étude plus large des récepteurs olfactifs en tant que protéines multifonctionnelles qui peuvent jouer des rôles importants au-delà de leur fonction traditionnelle dans le sens de l'odorat.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
(1)

Inhibiteur allostérique capable de modifier la conformation des RCPG et d'inhiber la signalisation des récepteurs.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Antagoniste des récepteurs β-adrénergiques pouvant modifier les voies de signalisation médiées par les RCPG.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
$50.00
$168.00
$520.00
2
(1)

Antagoniste sélectif des récepteurs α2-adrénergiques pouvant inhiber la fonction des RCPG apparentés.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
$127.00
18
(1)

Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II pouvant moduler l'activité des GPCR liés à la signalisation de l'angiotensine.

Clozapine

5786-21-0sc-200402
sc-200402A
50 mg
500 mg
$68.00
$357.00
11
(1)

Antagoniste de la dopamine qui peut inhiber les voies de signalisation de la dopamine liées aux GPCR.

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
$80.00
$326.00
1
(0)

Antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT3 qui peut inhiber la signalisation de la sérotonine par l'intermédiaire des RCPG.

Naloxone

465-65-6sc-477809
200 mg
$300.00
5
(0)

Antagoniste des récepteurs opioïdes qui peut bloquer la signalisation opioïde par l'intermédiaire des RCPG.

SCH 23390

125941-87-9sc-200408
sc-200408A
5 mg
25 mg
$175.00
$719.00
2
(1)

Antagoniste du récepteur D1 de la dopamine qui peut modifier les voies de signalisation impliquant des RCPG apparentés.