L'IBMX, un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, empêche la dégradation de l'AMPc, soutenant ainsi l'activation de la PKA et perpétuant la cascade de phosphorylation qui pourrait se répercuter sur OR2K2. L'A23187 apparaît comme un ionophore du calcium, capable d'élever les niveaux intracellulaires de Ca²⁺. Les ions calcium agissent comme une autre entité de signalisation omniprésente, capable de modifier l'activité des protéines et des voies dépendant du calcium, ce qui pourrait bien interférer avec la fonction d'OR2K2.
La génistéine, l'U0126 et le PD98059 ciblent des kinases spécifiques qui font partie intégrante de l'orchestration des réponses cellulaires. La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, pourrait contrecarrer les processus de phosphorylation essentiels à la modulation de l'activité des protéines, ce qui pourrait avoir un impact sur OR2K2. U0126 et PD98059, tous deux inhibiteurs de MEK, pourraient réguler à la baisse la voie MAPK/ERK, une voie qui converge souvent vers la régulation des activités protéiques, y compris OR2K2. L'inhibiteur de PI3K LY294002 est un autre acteur clé, connu pour affecter la voie de signalisation AKT. L'AKT est une protéine kinase spécifique de la sérine/thréonine qui joue un rôle central dans divers processus cellulaires tels que le métabolisme du glucose, l'apoptose, la prolifération cellulaire, la transcription et la migration cellulaire. Les altérations de la signalisation de l'AKT peuvent donc avoir des effets très variés, et éventuellement influencer OR2K2.
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