OR1L6激活剂

常见的 OR1L6 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、咖啡因 CAS 58-08-2、茶碱 CAS 58-55-9 和 PGE2 CAS 363-24-6。

众所周知，佛司可林能够直接刺激腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高。cAMP 的升高会促进蛋白激酶 A（PKA）的活化以及随后作为 GPCR 信号级联一部分的蛋白质的磷酸化，从而增强 GPCR 信号，包括 OR1L6 的信号。磷酸二酯酶抑制剂 IBMX、咖啡因和茶碱的作用原理是阻止 cAMP 分解，从而维持细胞内这种信号分子水平的升高。这种作用可延长和增强 GPCR（包括 OR1L6）的反应。PGE2 和组胺也可以通过它们自身的受体间接影响 cAMP 浓度，进而影响 OR1L6 的活性。

尼古丁通过与烟碱乙酰胆碱受体相互作用，可引发一系列细胞内事件，从而调节各种 GPCR（可能包括 OR1L6）的活性。针对 TRP 通道的辣椒素和薄荷醇可以影响细胞内的钙信号传导。钙是一种重要的次级信使，可以改变 GPCR 的信号动态。左旋精氨酸可进入一氧化氮信号通路，通过 cGMP 依赖性机制对 GPCR 功能产生影响。丁酸钠能改变基因表达谱，包括 GPCR 的基因表达谱，从而可能影响 OR1L6 的活性。GTPγS 是 G 蛋白的持续激活剂，而 G 蛋白是 GPCR 信号传导的关键调节剂，因此有可能增强 OR1L6 受体的活性。