Inhibiteurs OR1J4

Les inhibiteurs OR1J4 courants comprennent, sans s'y limiter, la caféine CAS 58-08-2, la quinine CAS 130-95-0, la chloroquine CAS 54-05-7, le vérapamil CAS 52-53-9 et la lidocaïne CAS 137-58-6.

La caféine et la quinine sont toutes deux connues pour affecter la signalisation des RCPG, la caféine par le blocage des récepteurs de l'adénosine et la quinine par l'inhibition des canaux potassiques, ce qui peut modifier le milieu de signalisation dans lequel OR1J4 opère. La chloroquine et le vérapamil, par leurs actions sur l'acidification de l'endosome et les canaux calciques respectivement, peuvent avoir un impact sur les événements de signalisation en aval qui suivent l'activation des RCPG. Cette modulation indirecte peut altérer l'activité de OR1J4. De même, la toxine de la coqueluche perturbe la signalisation des protéines G en inhibant les protéines Gi/o, ce qui peut affecter la capacité d'OR1J4 à transduire les signaux.

Des composés tels que le cholestérol affectent l'environnement membranaire et l'activité enzymatique, ce qui peut entraîner des altérations dans les processus de signalisation médiés par les RCPG, influençant ainsi l'activité d'OR1J4. La forskoline, avec sa capacité à augmenter les niveaux d'AMPc, a un impact sur les voies de signalisation en aval de l'activation des RCPG, ce qui peut indirectement moduler la fonction du récepteur OR1J4. La yohimbine et l'halopéridol, en antagonisant les récepteurs alpha-2 adrénergiques et dopaminergiques, peuvent affecter les cascades de signalisation des RCPG d'une manière qui module potentiellement l'activité de OR1J4. La nifédipine, en inhibant les canaux calciques, peut également affecter la signalisation des RCPG, modifiant potentiellement l'activité du récepteur OR1J4.