OR1J2激活剂

常见的OR1J2激活剂包括但不限于A23187 CAS 52665-69-7、二丁酰环磷酸腺苷CAS 16980-89-5、司他夫定CAS 62996-74-1、钙调蛋白（人类）（重组）CAS 73298-54-1和PD 98059 CAS 167869-21-8。

异丙肾上腺素能刺激肾上腺素能受体，提高细胞内的 cAMP 水平，在 cAMP 依赖性通路中引发一系列事件。cAMP 的增加会影响对这些途径有反应的蛋白质，可能包括 OR1J2。钙离子促进剂（如 A23187）和特定通道激活剂（如 Bay K 8644）可促进钙离子的流入，而钙离子是细胞信号传导过程中的重要次级信使。由此导致的细胞内钙升高会产生广泛的影响，尤其是对在钙依赖信号网络中运作的蛋白质。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵进一步加强了这种效应，导致细胞膜钙水平持续升高，从而可能影响大量对钙敏感的信号通路。

蛋白激酶和磷酸酶分别通过蛋白质的磷酸化和去磷酸化在细胞信号传导中发挥关键作用。激酶抑制剂芪嘌呤（Staurosporine）和磷酸酶抑制剂冈田酸（okadaic acid）可以改变细胞内的磷酸化状况，从而调节许多蛋白质的活性状态。PD98059 和 SP600125 通过分别抑制 MEK 和 JNK 酶，影响这些特定途径中的蛋白质或受其调控的蛋白质，提供了更具针对性的方法。NF449 可选择性地抑制 G 蛋白的 Gsα 亚基，Gsα 亚基是 G 蛋白偶联受体信号转导不可或缺的部分，可影响这些受体调控的途径。二丁酰 cAMP 是一种 cAMP 类似物，可直接刺激 cAMP 依赖性途径，而无需受体参与，从而提供了影响相关蛋白的直接途径。