OR13C3激活剂

常见的 OR13C3 激活剂包括但不限于视黄酸（所有反式 CAS 302-79-4）、蕨素 CAS 66575-29-9、锂 CAS 7439-93-2、SB 431542 CAS 301836-41-9 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

佛司可林作用于细胞信号传导的上游，催化 cAMP 的增加，从而通过蛋白激酶 A 触发级联反应，上调 OR13C3 蛋白。氯化锂因其在神经系统过程中的作用而为人们所熟知，它能抑制 Wnt 通路中的 GSK-3，从而对 OR13C3 的基因调控产生影响。SB-431542 可干预 TGF-β 信号传导，而 TGF-β 信号传导因其在细胞通讯中的复杂作用而闻名，可导致 OR13C3 的表达发生改变。PD0325901 以 MEK 酶为靶点，从而影响 MAPK/ERK 通路，这是细胞信号传导的关键途径，可驱动 OR13C3 的表达。

LY294002是一种PI3K抑制剂，它能破坏PI3K/Akt通路，而PI3K/Akt通路是细胞生存和生长的基础，因此有可能影响OR13C3的水平。Trichostatin A 作为一种 HDAC 抑制剂，具有表观遗传学作用机制，可导致染色质重塑，进而改变基因表达，包括 OR13C3 的表达。另一方面，罗格列酮能与 PPARγ 结合并激活 PPARγ，PPARγ 是一种核受体，能调节 OR13C3 的转录。Y-27632 通过抑制 ROCK 可影响细胞骨架的排列，并可能影响 OR13C3 的表达。SP600125 通过抑制 JNK 起作用，从而可能改变转录因子的活性并影响 OR13C3 的表达。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，已知会影响细胞增殖途径，从而对 OR13C3 的水平产生下游影响。DAPT通过靶向γ-分泌酶影响Notch信号传导，而Notch信号传导可能对OR13C3的表达具有调节作用。