OR10W1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR10W1 incluyen, entre otros, la capsaicina CAS 404-86-4, la quinina CAS 130-95-0, la lidocaína CAS 137-58-6, el resveratrol CAS 501-36-0 y el propranolol CAS 525-66-6.
Los inhibidores de OR10W1 abarcan una serie de compuestos químicos que influyen indirectamente en la funcionalidad del receptor odorante OR10W1 modulando vías celulares y moleculares esenciales para su actividad. Por lo general, estos compuestos no se dirigen directamente al OR10W1, sino que afectan a diversos procesos bioquímicos y celulares que forman parte integrante de los mecanismos de señalización del OR10W1. Por ejemplo, las sustancias químicas que influyen en los equilibrios iónicos celulares, como la amilorida y el verapamilo, pueden inhibir indirectamente la OR10W1 al alterar los gradientes electroquímicos necesarios para la activación de los GPCR y la transducción de señales. Del mismo modo, compuestos como la simvastatina y la lovastatina, que inhiben la biosíntesis del colesterol, pueden afectar indirectamente al OR10W1 al alterar la composición lipídica de las membranas celulares donde se sitúan los GPCR, lo que puede alterar la integridad conformacional del receptor y sus capacidades de señalización.
Sustancias como la forskolina y la piritiona de zinc modulan los sistemas de segundos mensajeros intracelulares o la disponibilidad de iones metálicos, respectivamente, lo que puede tener efectos secundarios sobre el tráfico, la localización y la función de GPCR como OR10W1. Dado que los GPCR requieren condiciones celulares precisas para una señalización óptima, estos cambios pueden atenuar la respuesta del receptor a sus ligandos naturales.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina se une al receptor transitorio potencial vanilloide 1 (TRPV1) de las neuronas sensoriales, lo que puede influir en la señalización de los receptores acoplados a proteínas G, incluido el OR10W1. Cuando se activa el TRPV1, puede provocar la desensibilización de las neuronas locales, disminuyendo potencialmente la sensibilidad y la respuesta de los GPCR como el OR10W1 en las proximidades. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Se sabe que la quinina bloquea los canales de potasio, lo que puede alterar el potencial de membrana y la excitabilidad neuronal. Al modular el entorno neuronal, la quinina puede inhibir indirectamente la función de los GPCR, incluido el OR10W1, alterando el estado de polarización de las neuronas, que es necesario para la transducción de señales mediada por GPCR. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaína actúa como bloqueante de los canales de sodio, impidiendo la despolarización neuronal. Este bloqueo puede conducir a una reducción de la actividad neuronal y de la liberación de neurotransmisores, lo que a su vez conduce a una disminución de la señalización GPCR, incluida la actividad de OR10W1, al limitar la excitabilidad de las neuronas que podrían activar OR10W1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol es un polifenol que puede modular varias vías de señalización, incluidas las sirtuinas y la AMPK. A través de su acción sobre estas vías, puede influir en los procesos celulares que pueden conducir a la regulación a la baja de los GPCR, inhibiendo así indirectamente la actividad de OR10W1 al promover un estado celular menos propicio para la señalización GPCR. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
El propranolol es un antagonista beta-adrenérgico que puede inhibir los receptores adrenérgicos, provocando una disminución de los niveles de AMP cíclico. Esta reducción del AMPc puede tener efectos secundarios sobre otros GPCR al alterar el entorno de señalización intracelular, lo que podría conducir a la inhibición indirecta de la actividad de OR10W1 a través de un entorno de señalización GPCR menos activo. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se sabe que la curcumina interactúa con varias moléculas de señalización y se ha demostrado que inhibe la actividad de ciertas enzimas como la COX-2. A través de su inhibición enzimática, la curcumina puede afectar a la síntesis de prostaglandinas, provocando cambios en las cascadas de señalización GPCR, lo que podría dar lugar a la inhibición indirecta de la función OR10W1. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La cafeína actúa como antagonista de los receptores de adenosina, lo que puede disminuir el AMPc intracelular a través de proteínas G inhibidoras. La reducción del AMPc puede inhibir indirectamente la señalización de los GPCR adyacentes, incluido el OR10W1, creando un contexto celular de señalización reducida mediada por GPCR. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
La amilorida funciona como inhibidor de los canales de sodio epiteliales, lo que puede afectar al equilibrio iónico a través de la membrana celular. Al alterar el gradiente de sodio, la amilorida puede inhibir indirectamente la actividad de los GPCR, incluido el OR10W1, ya que los gradientes iónicos adecuados son cruciales para la señalización de los GPCR. | ||||||