Gli inibitori di Olr733 rappresentano un'affascinante classe di composti chimici che vengono studiati principalmente per il loro ruolo nella modulazione dell'attività del recettore Olr733. Il recettore Olr733, appartenente alla famiglia dei recettori olfattivi, è un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) che svolge un ruolo significativo nel sistema chemiosensoriale, in particolare nella rilevazione di molecole odorose. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi al recettore Olr733, alterandone la conformazione e impedendogli di interagire con i suoi ligandi naturali. Questa interazione è fondamentale per capire come i segnali olfattivi vengono modulati a livello molecolare. Lo studio degli inibitori di Olr733 prevede una serie di approcci, tra cui la modellazione computazionale, l'analisi della relazione struttura-attività (SAR) e i saggi in vitro, al fine di delucidare i loro meccanismi di legame e la loro efficacia.Strutturalmente, gli inibitori di Olr733 possono variare notevolmente, ma in genere possiedono caratteristiche che consentono loro di interagire in modo specifico con i siti di legame del recettore Olr733. Questa specificità è spesso ottenuta grazie alla presenza di società idrofobiche, anelli aromatici e donatori e accettori di legami a idrogeno che completano il sito attivo del recettore. Tecniche analitiche avanzate come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) sono impiegate per caratterizzare le interazioni di legame a livello atomico, fornendo approfondimenti sulla dinamica molecolare di questi inibitori. Inoltre, la sintesi degli inibitori di Olr733 comporta intricati processi di chimica organica che mirano a ottimizzarne la potenza e la selettività. Studiando questi composti, i ricercatori acquisiscono una comprensione più approfondita delle vie di segnalazione olfattiva e delle complessità molecolari delle interazioni recettore-ligando, contribuendo al campo più ampio della biologia sensoriale e della farmacologia dei recettori.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibitore di MEK, interrompe potenzialmente la segnalazione di MAPK/ERK, influenzando la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione NF-kB e di indurre l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, potenzialmente in grado di interrompere la segnalazione proteica anomala nella leucemia mieloide cronica. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore di JAK1/2, potenzialmente in grado di inibire la segnalazione di citochine coinvolte nei disturbi mieloproliferativi. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore multitarget della tirosin-chinasi recettoriale, potenzialmente in grado di inibire l'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Farmaco immunomodulatore, potenzialmente in grado di interrompere la produzione di TNF-alfa e l'angiogenesi. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
L'inibitore di MET, VEGFR2 e RET è in grado di influenzare la crescita tumorale e le vie angiogeniche. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibitore multitarget della tirosin-chinasi, potenzialmente in grado di inibire VEGFR e altri recettori dei fattori di crescita. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inibitore di CDK4/6, potenzialmente in grado di interrompere la progressione del ciclo cellulare nel cancro al seno. |